1-溴环戊烷-1-羧酸 | 56447-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-溴环戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-bromo-1-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-bromocyclopentanecarboxylic acid；1-bromo-cyclopentanecarboxylic acid；1-Brom-cyclopentancarbonsaeure；X-¹⁴C-1-Brom-cyclopentancarbonsaeure；1-Brom-1-cyclopentancarbonsaeure；1-Bromocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 56447-24-6
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• mdl: MFCD19301875
• 分子量: 193.04
• InChiKey: MUSCLEBGQGXIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环戊烷-1-羧酸 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 以68%的产率得到1-溴环戊烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  7 2-(Aminocarbonylalkoxyimino)acetamido! derivatives of cephalosporin

  摘要：

  具有以下结构的头孢菌素抗生素，其中7.beta.-acylamido基团的结构为##STR1##（其中R为苯基，噻吩基或呋喃基; R.sup.a和R.sup.b分别选自氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-7环烷基，苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基，氨基羰基，N-取代氨基羰基和氰基，或R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基基团; R.sup.c为氢或C.sub.1-4烷基; m和n各为0或1，使m和n的和为0或1），表现出广谱抗生素活性，特别是对革兰氏阴性微生物具有极高的活性，包括产生β-内酰胺酶的微生物。这些化合物是syn异构体或存在于syn和anti异构体的混合物中，其中至少90％为syn异构体，对包括吲哚阳性菌株在内的变形杆菌具有特别好的活性，尤其是当R.sup.a和R.sup.b都不是氢时，对假单胞菌具有特别好的活性。

  公开号：

  US04074047A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 1-溴环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004

文献信息

• Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
  申请人：Glaxo Operations UK Limited

  公开号：US04208517A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Antibiotic compounds of the general formula ##STR1## [wherein R is a phenyl, thienyl or furyl group; R.sup.a and R.sup.b, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, thienyl, furyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl and cyano, or R.sup.a and R.sup.b together wth the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-7 cycloalkylidene or cycloalkenylidene group; R.sup.c and R.sup.d, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a substituting group e.g. an alkyl group or substituted alkyl group; or R.sup.c and R.sup.d together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated heterocyclic ring which contains 5-7 ring members and which may contain additional hetero atoms, and may be substituted by lower alkyl; R.sup.e represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; m and n are each 0 or 1 such that the sum of m and n is 0 or 1 and Y is selected from various oxygen and sulphur nucleophiles] and non-toxic derivatives thereof.

  通用公式##STR1##的抗生素化合物[其中R是苯基、噻吩基或呋喃基；R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，分别选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基；R.sup.c和R.sup.d，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或取代基，例如烷基或取代烷基；或者R.sup.c和R.sup.d与它们连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员的饱和或不饱和杂环，可能含有额外的杂原子，并且可能被低烷基取代；R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基；m和n分别为0或1，使m和n的和为0或1，Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其无毒衍生物。
• 6-(Substituted-cycloalkylcarboxamide) penicillanic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954730A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Penicillins of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically-acceptable, nontoxic salt thereof, Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; or when R.sub.2 is hydrogen, R.sub.1 can also be cyano, hydroxyl, azido, amino or nitro; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to a ring carbon atom and constitute a single oxygen atom; R.sub.3 is hydrogen, methyl, chlorine, bromine, cyano, methoxy or carboxyl; and n is 2 to 7; Are useful for their antibacterial activity.

  盐酸盐或药用可接受的非毒性盐的公式为##SPC1##的青霉素，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是氢、氟、氯或溴；或者当R.sub.2是氢时，R.sub.1也可以是氰基、羟基、叠氮基、氨基或硝基；或者R.sub.1和R.sub.2连接到一个环碳原子并构成一个单氧原子；R.sub.3是氢、甲基、氯、溴、氰基、甲氧基或羧基；n为2到7；它们因其抗菌活性而有用。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• 3-Acetoxymethyl cephalosporins having at position-7 a carboxy
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04144393A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  3-Acetoxymethyl cephalosporin antibiotics in which the 7.beta.-acylamido group has the structure ##STR1## where R is thienyl, furyl or phenyl; R.sup.a is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or phenyl, and R.sup.b is hydrogen, carboxy, C.sub.2 -C.sub.5 carbalkoxy or any of the groups designated for R.sup.a, or R.sup.a and R.sup.b together with the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-7 cycloalkylidene or cycloalkenylidene group; exhibit broad spectrum antibiotic activity characterized by particularly high activity against gram negative microorganisms, including those which produce .beta.-lactamases. The compounds, which are syn isomers or exist as mixtures of syn and anti isomers containing at least 90% of the syn isomer, have particularly high in vitro activity against strains of Escherichia coli. Haemophilus influenzae and Proteus organisms; and also shown unusually high activity against Pseudomonas organisms.

  这种3-乙酰氧甲基头孢菌素抗生素，其中7-β-酰胺基团具有结构##STR1## 其中R是噻吩基、呋喃基或苯基；R.sup.a是C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基或苯基，R.sup.b是氢、羧基、C.sub.2-C.sub.5羰基酯或R.sup.a指定的任何基团，或R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷基亚甲基或环烯基亚甲基团；表现出广谱抗生素活性，特别是对革兰氏阴性微生物具有极高的活性，包括那些产生β-内酰胺酶的。这些化合物是同构体或存在至少90%同构体的同和反异构体的混合物，对大肠杆菌、流感嗜血杆菌和变形杆菌菌株表现出特别高的体外活性；并且还表现出对铜绿假单胞菌具有异常高的活性。
• Homolytic aromatic substitution: a radical approach towards the synthesis of 5-azaoxindoles
  作者：John M.D. Storey、Mitesh M. Ladwa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.004

  日期：2006.1

  A range of 5-azaoxindoles have been synthesised employing homolytic aromatic substitution onto pyridine as the pivotal step.

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。