1-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯 | 68714-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯
• 英文名称: 1-allyl-4-(allyloxy)benzene
• 英文别名: Allyl p-allylphenyl ether；1-Allyl-4-allyloxy-benzol；4-Allyl-phenol-allylether；p-Allylphenyl-allylether；1-Prop-2-enoxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 68714-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: GGGXKHLLKHLINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯 在 [Ph₂B(^tBuIm)₂Fe=NDipp][K(18-C-6)(THF)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe═NR 键协同性催化烯烃中的 1,3-质子转移：C═C 双键的 pKa 控制区域选择性转位策略

  摘要：

  过渡金属催化的烯烃双键转位通常涉及金属氢化物中间体。尽管在决定产品选择性的催化剂设计方面取得了重大进展，但对底物选择性的控制却不太先进，而且在含有多个 1-烯烃官能团的底物中选择性转位双键的过渡金属催化剂很少见。在此，我们报道了三坐标高自旋 ( S = 2) Fe(II) 亚胺络合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe═NDipp][K(18-C-6)THF 2 ] ( 1- K(18-C-6)) 催化 1,3-质子从 1-烯烃底物转移，得到 2-烯烃转座产物。由实验校准的 DFT 计算支持的涉及动力学、竞争和同位素标记研究的机理研究强烈支持一种不寻常的烯烃转座非氢化机制，这种机制是由铁中心和碱性亚氨基配体的协同作用实现的。正如烯丙基质子的 p K a所指示的，该催化剂能够在含有多个 1-烯烃的底物中实现 C=C 双键的区域选择性转座。配合物的高自旋 ( S = 2) 状态允许广泛

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13350
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Fe═NR 键协同性催化烯烃中的 1,3-质子转移：C═C 双键的 pKa 控制区域选择性转位策略

  摘要：

  过渡金属催化的烯烃双键转位通常涉及金属氢化物中间体。尽管在决定产品选择性的催化剂设计方面取得了重大进展，但对底物选择性的控制却不太先进，而且在含有多个 1-烯烃官能团的底物中选择性转位双键的过渡金属催化剂很少见。在此，我们报道了三坐标高自旋 ( S = 2) Fe(II) 亚胺络合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe═NDipp][K(18-C-6)THF 2 ] ( 1- K(18-C-6)) 催化 1,3-质子从 1-烯烃底物转移，得到 2-烯烃转座产物。由实验校准的 DFT 计算支持的涉及动力学、竞争和同位素标记研究的机理研究强烈支持一种不寻常的烯烃转座非氢化机制，这种机制是由铁中心和碱性亚氨基配体的协同作用实现的。正如烯丙基质子的 p K a所指示的，该催化剂能够在含有多个 1-烯烃的底物中实现 C=C 双键的区域选择性转座。配合物的高自旋 ( S = 2) 状态允许广泛

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13350

文献信息

• THIOL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND UTILIZATION OF SAID THIOL COMPOUNDS
  申请人：SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION

  公开号：US20200369606A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The purpose of the present invention is to provide: novel thiol compounds; a method for synthesizing said thiol compounds; curing agents containing said thiol compounds; resin compositions containing said thiol compounds and an epoxy compound; and resin compositions containing said thiol compounds and an ene compound having a carbon-carbon double bond in a molecule. Furthermore, the purpose of the present invention is to provide adhesives and sealants having these resin compositions as ingredients. The thiol compounds of the present invention are represented by chemical formula (I) to chemical formula (VII).

  本发明的目的是提供：新型硫醇化合物；合成该硫醇化合物的方法；含有该硫醇化合物的固化剂；含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物；以及含有该硫醇化合物和分子中含有碳碳双键的烯烃化合物的树脂组合物。此外，本发明的目的是提供将这些树脂组合物作为成分的粘合剂和密封剂。本发明的硫醇化合物由化学式(I)到化学式(VII)表示。
• A process for the preparation of epoxides by means of microorganisms
  申请人：NIPPON MINING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0166527A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  2,3-Epoxypropyl ethers valuable as intermediates for preparing medicaments and the like are prepared from the corresponding allyl ethers by means of epoxide-producing microorganisms belonging to Nocardia, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Rhodococcus, Arthrobacter or Micrococcus.

  2,3-环氧丙基醚可作为制备药物等的中间体，它是由相应的烯丙基醚通过产环氧化物的微生物制备而成的，这些微生物属于Nocardia、Brevibacterium、Corynebacterium、Pseudomonas、Rhodococcus、Arthrobacter或Micrococcus。
• Halogen scavengers
  申请人：S.T. CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0520226A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  A halogen scavenger contains as an effective ingredient an aromatic compound which has a resonance-effect-relying electron donating group as a substituent. The aromatic compound is constituted, for example, by an aromatic ring such as a substituted or unsubstituted benzene, naphthalene, anthracene and pyridine ring, and at least one group (a resonance-effect-relying electron donating group) which contains a lone-pair-containing hetero atom, such as an oxygen, sulfur or nitrogen atom, adjacent to the aromatic ring.

  卤素清除剂的有效成分是一种芳香族化合物，其取代基具有依赖共振效应的电子捐献基团。例如，芳香族化合物由一个芳香环（如取代或未取代的苯、萘、蒽和吡啶环）和至少一个基团（依赖共振效应的电子供体基团）构成，该基团包含一个与芳香环相邻的含孤对杂原子（如氧原子、硫原子或氮原子）。
• Torosyan; Oganesyan; Carril'o, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1086 - 1091
  作者：Torosyan、Oganesyan、Carril'o、Musluoglu、Ahsen

  DOI：——

  日期：——
• PARAVYAN, S. L.;TOROSYAN, G. O.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 10, 641-646
  作者：PARAVYAN, S. L.、TOROSYAN, G. O.、BABAYAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——