1-烯丙基-6-氨基尿嘧啶 | 4852-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-烯丙基-6-氨基尿嘧啶
• 英文名称: 1-Allyl-6-aminouracil
• 英文别名: 6-amino-1-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 4852-21-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00023796
• 分子量: 167.17
• InChiKey: AKFKDSLOOZBRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Diazinane Compounds
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20090088439A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如定义，具有正向别构GABAB受体（GBR）调节剂效应，以及制备这些化合物的方法和它们的使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时食管下括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。
• [EN] NANOMATERIAL COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOMATÉRIAU, SYNTHÈSE ET ASSEMBLAGE
  申请人：RHODE ISLAND HOSPITAL

  公开号：WO2016081522A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compositions or an assembly of a series of biomimetic compounds include chemical structures that mimic or structurally resemble a nucleic acid base pair. Complexes of nanotubes and agents are useful to deliver agents into the cells or bodily tissues of individuals for therapeutic and diagnostic purposes. Exemplary compounds include those of Formula (I), (III), (V) or (VII), or of Formula (II), (IV), (VI) or (VIII).

  一系列仿生化合物的组成或装配包括模拟或在结构上类似于核酸碱基对的化学结构。纳米管和试剂的复合物可用于将试剂输送到个体的细胞或身体组织中，用于治疗和诊断目的。示例化合物包括Formula (I)、(III)、(V)或(VII)的化合物，或Formula (II)、(IV)、(VI)或(VIII)的化合物。
• Xanthines di- ou trisubstituées ayant des propriétés neuroleptiques, procédés de préparation et médicament les contenant
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：EP0039780A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Les xanthines de formule on leurs sels physiologiquement acceptables, formule dans laquelle R1 est alkyle en C2-C4, isoalkyle en C3-C4, CH2- (alcényle en C2-C3) ou CH2- (isoalcènyle en C3), R3 est alkyle en C3-C5, isoalkyle en C3-C5, CH2-(alcényle en C2-C4) ou CH2- (isoalcényle en C3-C4), Re est H, méthyle ou éthyle, sauf que 1) lorsque Re est H, R1 est allyle et 2) R, et R3 ne sont pas simultanément butyle ou allyle. présentent une activité sédative non spécifique ou à caractère anxiolytique.

  式中的黄嘌呤 或其生理学上可接受的盐，其中式 R1 是 C2-C4 烷基、C3-C4 异烷基、CH2-(C2-C3 烯基) 或 CH2-(C3 异烯基)、 R3 是 C3-C5 烷基、C3-C5 异烷基、CH2-（C2-C4 烯基）或 CH2-（C3-C4 异烯基）、 Re 是 H、甲基或乙基、 但 1) 当 Re 为 H 时，R1 为烯丙基，且 2) R 和 R3 不同时为丁基或烯丙基。 表现出非特异性镇静或抗焦虑活性。
• Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：EP0956855A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  The invention relates to a novel use of 8 substituted xanthine derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders. The invention relates in particular to the use of a xanthine derivative of general formula (I): wherein: R1, R2 and R3 are independently hydrogen, saturated or unsaturated aliphatic chains which may be straight or branched having 1 to 6 carbon atoms; X and Y are independently oxygen or sulfur; Z1 is selected from the group comprising a thienyl; furanyl; cyclopentyl, phenyl or a substituted by Z2 or unsubstituted phenyl; wherein Z2 is selected from the group comprising phenyl; sulfonic acid; unsubstituted or N-substituted sulfonamide with substituents such as alkyl, aminoalkyl where the amino group may be substituted itself with lower alkyl groups bearing 1 to 4 carbon atoms; nitro; halogen substituted or unsubstituted amino group; aliphatic chain with 1 to 3 carbon atoms; halogenated aliphatic chain with 1 to 3 carbon atoms; aliphatic chain containing ether functions, acids, esters, amides, substituted or unsubstituted amines having 1 to 3 carbon atoms, nitro, sulfonamides or a combination of these functional groups with a maximum length of the chain of 12 atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders.

  本发明涉及一种 8 取代黄嘌呤衍生物用于制造治疗自身免疫疾病药物的新用途。 本发明尤其涉及通式（I）的黄嘌呤衍生物的用途： 其中 R1、R2 和 R3 独立地是氢、饱和或不饱和脂肪族链，可以是直链或支链，具有 1 至 6 个碳原子； X 和 Y 独立地为氧或硫； Z1 选自包括噻吩基、呋喃基、环戊基、苯基或被 Z2 取代或未取代的苯基；其中 Z2 选自包括苯基、磺酸、未取代或 N-取代的磺酰胺，其取代基包括烷基、氨基烷基（其中氨基本身可被含 1 至 4 个碳原子的低级烷基取代）、硝基、卤素取代或未取代的氨基烷基、呋喃基、环戊基、苯基或被 Z2 取代或未取代的苯基；卤素取代或未取代的氨基；具有 1 至 3 个碳原子的脂肪族链；具有 1 至 3 个碳原子的卤代脂肪族链；含有醚官能团的脂肪族链、酸、酯、酰胺、具有 1 至 3 个碳原子的取代或未取代的胺、硝基、磺酰胺或这些官能团的组合，链的最大长度为 12 个原子、 或其药学上可接受的盐，用于制造治疗自身免疫性疾病的药物。
• Stabilizer system for stabilizing pvc
  申请人：Hopfmann Thomas

  公开号：US20060052497A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Disclosed are stabilizer mixtures comprising at least a) one alkanolamine or one reaction product of a monofunctional or polyfunctional epoxide and ammonia or a monofunctional or polyfunctional dialkyl(aryl)amine or monoalkyl(aryl)amine, and b) one uracil or one initial product and an optional perchlorate salt

  所公开的稳定剂混合物至少包含 a) 一种烷醇胺或一种单官能团或多官能团环氧化物与氨或一种单官能团或多官能团二烷基（芳基）胺或单烷基（芳基）胺的反应产物，以及 b) 一种尿嘧啶或一种初始产物和一种任选的高氯酸盐