1-环己基-2,4-二硝基-苯 | 92959-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-2,4-二硝基-苯
• 英文名称: <2,4-Dinitro-phenyl>-cyclohexan
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2,4-dinitro-benzene；1-Cyclohexyl-2,4-dinitro-benzol；1-Cyclohexyl-2,4-dinitrobenzene；1-cyclohexyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 92959-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: XWOKGKXLDCEGFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  185-192 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2,4-二硝基-苯 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-3-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  455.杂环化合物的合成。第五部分3,4-环烯喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002421
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 三氯化铝 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-环己基-2,4-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neunhoeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 95,105
  作者：Neunhoeffer

  DOI：——

  日期：——
• 455. Syntheses of heterocyclic compounds. Part V. 3,4-Cycloalkenoquinolines
  作者：D. A. Denton、R. K. Smalley、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/jr9640002421

  日期：——
• Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507
  作者：Mayes、Turner

  DOI：——

  日期：——