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1-环己基-3-甲基嘧啶-2,4-二酮 | 21031-75-4

中文名称
1-环己基-3-甲基嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-3-methyluracil
英文别名
1-cyclohexyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1-cyclohexyl-3-methylpyrimidine-2,4-dione
1-环己基-3-甲基嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
21031-75-4
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
HTSUBJPVNWIPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环己基-3-甲基嘧啶-2,4-二酮硫酸硝酸 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-cyclohexyl-3-methyl-5-nitrouracil
    参考文献:
    名称:
    Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Senda, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1859 - 1861
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. XX. Synthesis and Analgetic and Antiinflammatory Activities of 1, 3-Disubstituted 5-Dialkylaminomethyluracil Derivatives
    作者:SHIGEO SENDA、KOSAKU HIROTA、JIYOJI NOTANI
    DOI:10.1248/cpb.22.1179
    日期:——
    As a part of our studies on the structure-activity relationship of 1, 3-disubstituted 5-dialkylamino-6-methyluracil derivatives, we have synthesized 1, 3-disubstituted 5-dialkylaminomethyl-6-methyluracils (B). In the synthesis, 1, 3-disubstituted 5-cyano-uracils (1-6) were hydrogenated with Raney-cobalt followed by methylation to give the 5-dimethylaminomethyluracil compounds (16-20). The Mannich reaction of 1, 3-disubstituted uracils (23-26, 33) did not proceed, but halogenomethylation of them and subsequent amination gave the 5-dialkylaminomethyl compounds (20, 34-41). As to their pharmacological activities, analgetic, antipyretic and antiinflammatory activities and acute toxicity were tested. The compounds (B) showed only antiinflammatory activity.
    作为 1,3-二取代 5-二烷基氨基-6-甲基尿嘧啶衍生物结构-活性关系研究的一部分,我们合成了 1,3-二取代 5-二烷基氨基甲基-6-甲基尿嘧啶 (B)。在合成过程中,1, 3-二取代的 5-氰基-脲嘧啶(1-6)先用雷尼钴氢化,然后甲基化,得到 5-二甲氨基甲基脲嘧啶化合物(16-20)。1,3-二取代尿嘧啶(23-26,33)的曼尼希反应没有进行,但对它们进行卤代甲基化,然后进行胺化,得到了 5-二烷基氨基甲基化合物(20,34-41)。在药理活性方面,对这些化合物的镇痛、解热和抗炎活性以及急性毒性进行了测试。化合物(B)只显示出抗炎活性。
  • HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1859-1861
    作者:HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
  • Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Senda, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1859 - 1861
    作者:Hirota, Kosaku、Kitade, Yukio、Senda, Shigeo
    DOI:——
    日期:——
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