1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯 | 13368-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯
• 英文名称: 1-Cyclopenten-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 1-cyclopentene-1,2-dicarboxylate；dimethyl-1,2-cyclopentene dicarboxylate；dimethyl cyclopenten-1,2-dicarboxylate；dimethylcyclopentene-1,2-dicarboxylate；methyl 1,2-cyclopentenedicarboxylate；cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl cyclopentene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 13368-79-1
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: LFZHQDSHYGXSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding and acidity of some .gamma.-hydroxy- and .gamma.-methoxy-.alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a039
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 lithium cyclohexylisopropyl amide 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.67h， 生成 1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wilkening, David; Mundy, Bradford P., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 3, p. 227 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOALKENE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE DE CYCLOALCENE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, D'IMMUNOMODULATION ET ANTI-PROLIFERATION
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004056746A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein A is a non-aromatic ring system containing 4 to 8 carbon atoms, wherein the ring system comprises at least one double bond and wherein one or more of the carbon atoms in the ring can be replaced by a group X, wherein X is selected from the group consisting of S, O, N, NR4, SO, CO or SO2; D is O, S, SO2, NR4 or CH2; Z1 and Z2 are independent from each other O, S, or NR5 ; R2 is H, OR6, or NHR7; E is an alkyl or cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, haloalkyloxy, alkyl, cycloalkyl, a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system for the use as a medicament.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，其中环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可以被X基团取代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2组成的群；D为O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立地为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E为烷基或环烷基基团或可能含有一个或多个X基团的单环或多环取代或未取代环系统，其中至少含有一个芳香环；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，用作药物的单环或多环取代或未取代环系统。
• Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores. An approach to the spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems found in the ginkgolides
  作者：Timothy Harrison、Peter L. Myers、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81099-1

  日期：1989.1

  Intramolecular radical cyclisations involving α-acetal methyl centres, and 2(5)-furanone and maleate electrophores, allow the facile synthesis of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems (5), (6), (7) and (8) present in the ‘ginkgolides’ viz (1) and (2) produced by the ginkgo tree .

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。
• Heterocyclische Dicarbonsäureester, 4. Mitt. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro-2,3-furandicarbonsäure-dimethylester mit Harnstoff. - Synthese von 5-(2-Oxo-tetrahydro-3-furanyliden)-hydantoinen
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170516

  日期：——

  In Gegenwart von Natriumethanolat setzt sich der Dihydrofurandicarbonsäureester 2 mit Harnstoff zu dem Hydantoin 7a um. Die Struktur des Produktes wird durch spektroskopische Daten, katalytische Hydrierung und unabhängige Synthese von 7a und der Hydantoine 7b‐g ausgehend von α‐Ethoxalyllactonen abgesichert.

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。
• 一种脂环邻二酯的合成方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN108658762B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
• Unsaturated azabicycloamine compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0537556A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  The present invention relates to an azabicycloamine compound of the formula (I) and the salts thereof: wherein:    R is a hydrogen or an amine protecting group;    R₁ and R₂, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, alkanoyl, optionally substituted benzoyl or naphthoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, or optionally substituted benzyloxycarbonyl; and    n is an integer from 1 to 4.

  本发明涉及一种式(I)的氮杂双环胺化合物及其盐：其中：R是氢或胺保护基；R₁和R₂，可以相同也可以不同，是氢、可选择取代的较低烷基、烷酰基、可选择取代的苯甲酰基或萘甲酰基、可选择取代的烷氧羰基，或可选择取代的苄氧羰基；n是从1到4的整数。