1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 | 111635-08-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride；(+/-)-1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin; Hydrochlorid；1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinehydrochloride；1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium;chloride
• CAS: 111635-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD17977125
• 分子量: 183.681
• InChiKey: CFEGVJOLMOPMHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-178.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 sodium nitrate 、 四氯化钛 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-methyl-2-[(3'-sulfamoyl-4'-chloro)-benzoyl]-amino-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Landriani; Barlocco; Pinna, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 11, p. 1059 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 盐酸 生成 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  GRUNEWALD, GARY L.;SALL, DANIEL J.;MONN, JAMES A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 433-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• 2-amino-tetrahydro-isoquinolene derivatives and a process for the
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04940716A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  Diuretic and saluretic tetrahydro-isoquinoline derivatives of the Formula (I) ##STR1## wherein R stands for hydrogen or chlorine, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, methoxy or ethoxy, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or methyl, and a process for the preparation thereof as well as pharmaceutical compositions containing as active ingredients isoquinoline derivatives of the Formula (I). The compounds of Formula I are prepared by reacting a 2-amino-tetrahydro-isoquinoline derivative of the Formula (II) ##STR2## with a carboxylic acid derivative of the Formula (III) ##STR3## wherein x stands for chlorine, --OH, --OCH.sub.2 CN, --OCH.sub.3, --OC.sub.2 H.sub.5, --OCOOCH.sub.3 or --OCOOC.sub.2 H.sub.5 R.sup.5 and R.sup.6 stand for hydrogen or together from CHN(CH.sub.3).sub.2 and in case of the Formula (Ia) ##STR4## splitting off the protective group in alkaline medium.

  Formula (I)的利尿和排钠四氢异喹啉衍生物的中文翻译如下：其中R代表氢或氯，R.sup.1和R.sup.2代表氢、甲氧基或乙氧基，R.sup.3和R.sup.4代表氢或甲基，以及一种制备这些化合物的方法，以及含有作为活性成分的Formula (I)的异喹啉衍生物的药物组合物。通过将Formula (II)的2-氨基四氢异喹啉衍生物与Formula (III)的羧酸衍生物反应制备Formula I的化合物。在这里，x代表氯、--OH、--OCH.sub.2 CN、--OCH.sub.3、--OC.sub.2 H.sub.5、--OCOOCH.sub.3或--OCOOC.sub.2 H.sub.5，R.sup.5和R.sup.6代表氢或共同形成CHN(CH.sub.3).sub.2，对于Formula (Ia)，在碱性介质中裂解保护基。
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0324184A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  Die Erfindung betrifft neue 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro­isochinolin-Derivate der allgemeinen Formel I, worin bedeuten: R Wasserstoff oder Chlor, R¹ und R² Wasserstoff, Methoxy oder Ethoxy und R³ und R⁴ Wasserstoff oder Methyl. Die Verbindungen sind nach an sich bekannten Verfahren herstellbar und besitzen diuretische, saluretische sowie blutdrucksenkende Wirksamkeit. Ferner werden entsprechende pharmazeutische Mittel und ihre Herstel­lung angegeben.

  本发明涉及通式 I 的新 2-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、 其中 R 是氢或氯 R¹ 和 R² 是氢、甲氧基或乙氧基，以及 R³ 和 R⁴ 是氢或甲基。 这些化合物可通过已知工艺制备，具有利尿、利盐和降压活性。此外，还公开了相应的药剂及其制备方法。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10105359B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及符合式（I）的四氢异喹啉衍生物，它们是 D1 的正性变构调节剂，因此可用作治疗 D1 受体起作用的疾病的药物。