1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲腈 | 33495-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲腈
• 英文名称: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: N-methyl 4-cyano tetrahydro-1,2,5,6 pyridine；1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-4-carbonitrile；1-methyl-4-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1-Methyl-4-canon-1,2,5,6-tetrahydropyridin；1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile；1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 33495-33-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD18445922
• 分子量: 122.17
• InChiKey: PQUMHXSRGJIZOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲腈 在 吡啶 、 氢溴酸 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 bromohydrate de (tetrazolyl-5)-4 tetrahydo-1,2,5,6 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Schlewer; Wermuth; Chambon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-carbamoyl-1,2,5,6-tetrahydropyridinium chloride 、 三苯基膦 、 溴 、 三乙胺 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Lipophillically-substituted piperidine oxadiazolyl compounds and their

  摘要：

  新的哌啶化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个为##STR2##，而另外的则是H、C.sub.1-6-烷基，其中R'为H、C.sub.1-8-烷基、苯基、噻吩基、环丙基或C.sub.1-3-烷氧甲基；而R.sup.1和R.sup.6则是H或C.sub.1-6-烷基，其中##STR3##，以及与制药可接受酸盐的盐。这些新化合物有助于改善哺乳动物前脑和海马的认知功能，因此在治疗阿尔茨海默病方面有用。

  公开号：

  US04837241A1

文献信息

• Lipophillically-substituted piperidine oxadiazolyl compounds and their
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04837241A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  New piperidine compounds having the formula ##STR1## wherein at least one of R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are ##STR2## and the other independently are H, C.sub.1-6 -alkyl, wherein R' is H, C.sub.1-8 -alkyl, phenyl, thienyl, cyclopropyl, or C.sub.1-3 -alkoxymethyl; and R.sup.1 and R.sup.6 independently are H or C.sub.1-6 -alkyl, and wherein ##STR3## and salts thereof with pharmaceutically-acceptable acids. The new compounds are useful in improving the cognitive functions of the forebrain and hippocampus of mammals, and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  新的哌啶化合物具有以下结构式：其中R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个是##STR2##，另外的独立地是H、C.sub.1-6-烷基，其中R'是H、C.sub.1-8-烷基、苯基、噻吩基、环丙基或C.sub.1-3-烷氧甲基；R.sup.1和R.sup.6独立地是H或C.sub.1-6-烷基，其中##STR3##及其与药用可接受酸的盐。这些新化合物对改善哺乳动物前脑和海马的认知功能有用，因此对治疗阿尔茨海默病有用。
• Lipophilically-substituted piperidine oxadiazolyl compounds and their
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04933353A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  New piperidine compounds having the formula ##STR1## wherein at least one of R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are ##STR2## and the other independently are H, C.sub.1-6 -alkyl, wherein R' is H, C.sub.1-8 -alkyl, phenyl, thienyl, cyclopropyl, or C.sub.1-3 -alkoxymethyl; and R.sup.1 and R.sup.6 independently are H or C.sub.1-6 -alkyl, and wherein ##STR3## and salts thereof with pharmaceutically-acceptable acids. The new compounds are useful in improving the cognitive functions of the forebrain and hippocampus of mammals, and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  新的哌啶化合物具有以下式子：##STR1## 其中R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个为##STR2## 另外两个独立地为H、C.sub.1-6-烷基，其中R'为H、C.sub.1-8-烷基、苯基、噻吩基、环丙基或C.sub.1-3-烷氧甲基；而R.sup.1和R.sup.6独立地为H或C.sub.1-6-烷基，其中##STR3##，以及与药学上可接受的酸形成的盐。这些新化合物有助于改善哺乳动物的前脑和海马的认知功能，因此对于治疗阿尔茨海默病有用。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Kyle J. Donald

  公开号：US20070027159A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其分子式为：其中Ar1、Ar2、V、X、R3、R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物中投与有效量的环（杂）烯基化合物。
• Pyrrolopyrimidine and Pyrrolopyridine Derivatives Substituted with Tetrahydropyridine as Crf Antagonists
  申请人：Nakazato Atsuro

  公开号：US20070293670A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  [PROBLEM TO BE SOLVED]An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal diseases, drug dependence, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alopecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, pain, etc. [SOLUTION]A pyrrolopyrimidine or pyrrolopyridine derivative substituted with tetrahydropyridine represented by the following formula [I]: has a high affinity for CRF receptors and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  【需要解决的问题】本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，作为治疗或预防CRF参与的疾病的药物，例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合症、睡眠障碍、癫痫、皮炎、精神分裂症、疼痛等。 【解决方案】以下式[I]所表示的以四氢吡啶取代的吡咯吡咯或吡咯吡啶衍生物具有高亲和力，可用于治疗CRF参与的疾病。
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。