(E)-7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-henicosafluorohexadec-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-henicosafluorohexadec-5-ene
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂₁
• 分子量: 602.23
• InChiKey: UVTMLJSGLKAWGX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 1-碘全氟癸烷 在 (dppf)Ni^(II)(o-tolyl)Cl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃的选择性镍催化氟烷基化

  摘要：

  开发了轻度和选择性的镍催化的烯烃的三氟甲基化和全氟烷基化反应，以良好的产率提供了氟化烯烃，包括天然产物，药物和各种合成结构单元（38个实例）。对照实验，动力学测量和原位EPR研究表明，自由基种类和作为中间体的1,2-加合物形成的重要性。

  DOI：

  10.1039/d0cc06652d

文献信息

• Selective nickel-catalyzed fluoroalkylations of olefins
  作者：Shaoke Zhang、Florian Weniger、Fei Ye、Jabor Rabeah、Stefan Ellinger、Florencio Zaragoza、Christoph Taeschler、Helfried Neumann、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d0cc06652d

  日期：——

  Mild and selective nickel-catalyzed trifluoromethylation and perfluoroalkylation reactions of alkenes were developed to provide fluorinated olefins, including natural products, pharmaceuticals, and variety of synthetic building blocks in good to excellent yields (38 examples). Control experiments, kinetic measurements and in situ EPR studies reveal the importance of radical species and the formation

  开发了轻度和选择性的镍催化的烯烃的三氟甲基化和全氟烷基化反应，以良好的产率提供了氟化烯烃，包括天然产物，药物和各种合成结构单元（38个实例）。对照实验，动力学测量和原位EPR研究表明，自由基种类和作为中间体的1,2-加合物形成的重要性。