1-甲基-1,4-二氮杂环庚-2-酮盐酸盐 | 685859-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1,4-二氮杂环庚-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基-2-氧代[1,4]二氮杂烷盐酸盐
• 英文名称: 1-methyl-1,4-diazepan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo[1,4]diazepane hydrochloride；1-methyl-1,4-diazepan-2-one;hydrochloride
• CAS: 685859-01-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD19443962
• 分子量: 164.635
• InChiKey: FTNDDOQJRISISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-2-pyridyl)-1-(3-pyridyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-甲基-1,4-二氮杂环庚-2-酮盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到1-[5-(5-methylpyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-3-oxo-4-methyl[1,4]diazepane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。

  公开号：

  EP1762568A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.1%的产率得到1-甲基-1,4-二氮杂环庚-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：

  公开号：

  WO2018109648A1

文献信息

• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040254167A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compound and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的化合物，这些化合物对于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080064682A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar 1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar 2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, a sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  化合物的化学式为(I)：其中Ar1代表一个苯基，它可能有1到3个取代基，或者是一个非取代的5-或6-成员的芳香杂环基；Ar2代表(i)一个非取代的苯基，(ii)一个已经被1到3个来自羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的较低烷基取代的苯基，或者(iii)一个已经被1到3个来自较低烷基、较低炔基、较低烷酰基、羰基基团、氰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的取代的5-或6-成员的含氮芳香杂环基；X代表一个化学式(II)所代表的基团：(其中环结构代表一个4-到7-成员的杂环基，它可能有除了在化学式(II)中显示的氮原子之外的一个来自氮、氧、硫的杂原子，它可能被1到4个来自较低烷基、羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团、氧基基团、较低烷酰基、较低烷基磺酰基和卤原子的取代基所取代)，它的盐、该化合物或其盐的溶剂化物，以及药物。
• Ether linked triazoles as NRF2 activators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11059816B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物、制造它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。特别是，本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：
• BETA-AMINO HETEROCYCLIC DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1556362A2

  公开（公告）日：2005-07-27