1-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 112891-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 1-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 112891-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: OMRKUZDQUXNJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 硝酸 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(4-甲基苯基)-3,4-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉衍生物的选择性电化学无受体脱氢反应

  摘要：

  公开了通过电化学氧化的四氢异喹啉衍生物的选择性脱氢反应。在硝酸存在下，通过阳极氧化实现四氢异喹啉选择性部分脱氢形成3,4-二氢异喹啉。 CV（循环伏安图）实验和DFT计算结果表明，被外部布朗斯台德酸质子化的3,4-二氢异喹啉在电化学条件下比未质子化的对应物更不易氧化，从而避免了它们的进一步脱氢。此外，TEMPO 介导的电化学氧化能够实现完全脱氢，产生完全芳香化的异喹啉。因此，涉及四氢异喹啉电化学脱氢的可调过程可用于选择性生产各种3,4-二氢异喹啉和异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3ob01930f
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,4-二氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  开环碳阳离子中间体的双质子化稳定作用：四氢异喹啉向三芳基甲烷的转化。

  摘要：

  通过C–N键断裂，Friedel–Crafts烷基化，C–O键断裂和亲电芳族酰胺化反应的串联反应，超酸促进了四氢异喹啉向三芳基甲烷的转化。阳离子的形成对于稳定开环的碳阳离子中间体很重要，这是双质子化在反应机理中的新作用。

  DOI：

  10.1039/d0cc01969k

文献信息

• Phencyclidine-like effects of tetrahydroisoquinolines and related compounds
  作者：Nancy M. Gray、Brian K. Cheng、Stephen J. Mick、Cecelia M. Lair、Patricia C. Contreras

  DOI：10.1021/jm00126a016

  日期：1989.6

  3-c]pyridines, and related compounds were evaluated for their ability to inhibit binding of [3H]-1-[1-(2-thienyl)piperidine and [3H]-N-allylnormetazocine to phencyclidine (PCP) and sigma receptors, respectively. A representative series of compounds was evaluated in behavioral assays to determine the ability of the compounds to induce PCP-like stereotyped behavior and ataxia. All of the compounds caused stereotyped

  评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉，四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-（2-噻吩基）哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定（PCP）和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物，以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调，表明它们在PCP部位具有激动作用。
• Hybrid Catalysis Enabling Room-Temperature Hydrogen Gas Release from <i>N</i>-Heterocycles and Tetrahydronaphthalenes
  作者：Shota Kato、Yutaka Saga、Masahiro Kojima、Hiromu Fuse、Shigeki Matsunaga、Arisa Fukatsu、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.7b00253

  日期：2017.2.15

  Hybrid catalyst systems to achieve acceptorless dehydrogenation of N-heterocycles and tetrahydronaphthalenes-model substrates for liquid organic hydrogen carriers-were developed. A binary hybrid catalysis comprising an acridinium photoredox catalyst and a Pd metal catalyst was effective for the dehydrogenation of N-heterocycles, whereas a ternary hybrid catalysis comprising an acridinium photoredox

  开发了用于实现 N-杂环和四氢萘模型基质的无受体脱氢的混合催化剂系统，用于液态有机氢载体。包含吖啶光氧化还原催化剂和 Pd 金属催化剂的二元杂化催化对 N-杂环的脱氢有效，而包含吖啶光氧化还原催化剂、Pd 金属催化剂和硫代磷酰亚胺有机催化剂的三元杂化催化实现了四氢萘的脱氢。这些混合催化剂体系允许在温和条件下，即室温下的可见光照射，从六元N-杂环和四氢萘中释放2摩尔当量的H 2 气体。两种或三种不同催化剂类型的组合使用对于催化活性至关重要。
• Enhancement of the carbamate activation rate enabled syntheses of tetracyclic benzolactams: 8-oxoberbines and their 5- and 7-membered C-ring homologues
  作者：Hiroaki Kurouchi

  DOI：10.1039/d0ob02096f

  日期：——

  A route to the direct amidation of aromatic-ring-tethered N-carbamoyl tetrahydroisoquinoline substrates was developed. This route enabled general access to 8-oxoberberines and their 5- and 7- membered C-ring homologues. It overcomes the undesired tandem side-reactions that result in the destruction of the isoquinoline backbone, which inevitably occurred under our previously reported superacidic carbamate

  开发了直接酰胺化芳族环系N-氨基甲酰基四氢异喹啉底物的途径。该途径使人们能够普遍获得8-氧小ber碱及其5和7元C环同系物。它克服了导致异喹啉主链破坏的不希望的串联副反应，这种副反应在我们先前报道的超酸性氨基甲酸酯活化方法下不可避免地发生。
• Quinuclidine derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06017927A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  Quinuclidine derivatives represented by general following general formula (I), salts, N-oxides or quaternary ammonium salts thereof, and medicinal compositions containing the same. ##STR1## The compound has an antagonistic effect on muscarinic M.sub.3 receptors and is useful as a preventive or remedy for urologic diseases, respiratory diseases or digestive diseases.

  由下列通用式（I）表示的喹诺啉衍生物，其盐、N-氧化物或季铵盐，以及含有这些物质的药物组合物。该化合物对毛细血管M.sub.3受体具有拮抗作用，并可用作预防或治疗泌尿系统疾病、呼吸系统疾病或消化系统疾病的药物。
• Solvent-promoted highly selective dehydrogenation of tetrahydroisoquinolines without catalyst and hydrogen acceptor
  作者：Guang-Shou Feng、Yue Ji、Hui-Fang Liu、Lei Shi、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.008

  日期：2016.2

  An unusual solvent DMF-promoted dehydrogenation of 1-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines to synthesize cyclic imines is described. This environmentally friendly reaction features no requirement of any metal catalysts, oxidants, or hydrogen acceptors. A wide range of structurally varied 3,4-dihydroisoquinolines can be obtained with good yields and excellent chemoselectivities.

  描述了一种不寻常的溶剂DMF促进的1-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉脱氢反应，合成环亚胺。这种对环境友好的反应不需要任何金属催化剂，氧化剂或氢受体。可以以良好的产率和优异的化学选择性获得各种结构变化的3，4-二氢异喹啉。