1-甲基-1-硝基脲 | 24390-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1-硝基脲
• 英文名称: 1-methyl-1-nitrourea
• 英文别名: N-nitro-N-methyl urea；Urea, 1-methyl-1-nitro-
• CAS: 24390-70-3
• 化学式: C₂H₅N₃O₃
• 分子量: 119.08
• InChiKey: MRCHHCXNURDQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C (decomp)
• 沸点：
  245.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-硝基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 重氮甲烷
  参考文献：
  名称：

  PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes

  摘要：

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。

  公开号：

  US20140364413A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脲 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-1-硝基脲
  参考文献：
  名称：

  PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes

  摘要：

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。

  公开号：

  US20140364413A1

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• [EN] DIHYDROTHIAZINE AND DIHYDROOXAZINE DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROTHIAZINE ET DE DIHYDROOXAZINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2015156421A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or phylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins. A compound of the formula (I) wherein X is -S- or -O-, R3a is alkyl, haloalkyl or the like, R2a is H, halogen, alkyloxy, haloalkyloxy or the like, R2b is H or the like, R3b is H or alkyl, ring A and ring B is each independently a substituted or unsubstituted aromatic carbocycle, a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle or the like, and R1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有抑制淀粉样蛋白β产生作用的化合物，特别是抑制BACE1的作用，并且作为治疗或预防通过淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药物或预防剂而有用。其中化合物的结构式（I）中，X为-S-或-O-，R3a为烷基、卤代烷基或类似物，R2a为H、卤素、烷氧基、卤代烷氧基或类似物，R2b为H或类似物，R3b为H或烷基，环A和环B分别独立地为取代或未取代的芳香环烃、取代或未取代的芳香杂环或类似物，R1为取代或未取代的烷基或类似物，或其药学上可接受的盐。
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1915, vol. 34, p. 192
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Degner; v.Pechmann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 652
  作者：Degner、v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN H. H.; HERN M. J.; COCHOY R. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2874-2880,
  作者：WASSERMAN H. H.、 HERN M. J.、 COCHOY R. E.

  DOI：——

  日期：——