1-甲基-1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 | 15754-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼
• 英文名称: (E)-1-methyl-1-phenyl-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline
• CAS: 15754-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: VVHCCNMFBPYSEZ-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALE D. J.; LIN J.; WILSHIRE J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM. , 1976, 29, NO 12, 2747-2751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHARMA, S. D.;PANDHI, S. B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2196-2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Arylhydrazines and Alcohols for the Synthesis of Arylhydrazones
  作者：Feng Li、Chunlou Sun、Nana Wang

  DOI：10.1021/jo501161u

  日期：2014.9.5

  The direct synthesis of arylhydrazones via catalytic acceptorless dehydrogenative coupling of arylhydrazines and alcohols has been accomplished. More importantly, complete selectivity for arylhydrazones and none of the N-alkylated byproducts were generated in this process, which exhibit new potential and provide a new horizon for the development of catalytic acceptorless dehydrogenative coupling reactions

  通过芳基肼和醇的无催化的脱氢偶联直接完成了芳基hydr的直接合成。更重要的是，在该方法中没有产生对芳基hydr的完全选择性，并且没有产生任何N-烷基化的副产物，这显示出新的潜力，并为开发无催化催化的脱氢偶联反应提供了新的前景。
• Adaptation in Constitutional Dynamic Libraries and Networks, Switching between Orthogonal Metalloselection and Photoselection Processes
  作者：Ghislaine Vantomme、Shimei Jiang、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja504813r

  日期：2014.7.2

  [E-(1)A(1)C, (1)A(2)C, (2)A(1)C, (2)A(2)C] undergoes photoselection by irradiation of the system, which causes photoisomerization of E-(1)A(1)C into Z-(1)A(1)C with amplification of the latter. The set of acyl hydrazones [E-(1)A(1)C, (1)A(3)C, (2)A(1)C, (2)A(3)C] undergoes a dual adaptation via component exchange and selection in response to two orthogonal external agents: a chemical effector, metal cations

  腙 (a)A(b)B 和酰基腙 (a)A(c)C 的结构动态库会响应化学效应物（金属阳离子）或物理刺激（光）而发生重组和适应。腙组 [(1)A(1)B, (1)A(2)B, (2)A(1)B, (2)A(2)B] 在添加锌阳离子时进行金属选择通过选择最适合的组件 (1)A(2)B 放大 Zn((1)A(2)B)2。一组酰基腙 [E-(1)A(1)C, (1)A(2)C, (2)A(1)C, (2)A(2)C] 通过系统的辐照进行光选择，这导致 E-(1)A(1)C 光异构化为 Z-(1)A(1)C，后者放大。一组酰基腙 [E-(1)A(1)C, (1)A(3)C, (2)A(1)C, (2)A(3)C] 通过组分经历双重适应响应两个正交外部因素的交换和选择：化学效应物，金属阳离子，和物理刺激，光照射。金属选择发生在锌阳离子的添加​​上，锌阳离子通过选择最适成分 (1)A(3)C 来驱动 Zn((1)A(3)C)2
• Hydrazinomercuriation of terminal alkynes and 3-alken-1-ynes. Syntheses of hydrazones and 1-amino-1-aza-1,3-dienes
  作者：Jos� Barluenga、Fernando Aznar、Ram�n Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1039/c39880000121

  日期：——

  Although hydrazines cannot be directly added to non-activated, terminal acetylenes in the presence of mercury(II) salts, this difficulty was circumvented by treating hydrazines with 1-alkynylmercury trifluoroacetates (2); in this way, several hydrazones (4a–h) and 1-amino-1-aza-1,3-dienes (4i–m) were easily prepared.

  尽管在存在汞（II）盐的情况下无法将肼直接添加到未活化的末端乙炔中，但是通过用三氟乙酸1-炔基汞处理肼来解决这一难题（2）；通过这种方法，可以轻松制备几种（4a - h）和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯（4i - m）。
• A novel synthesis of 1,2-diazanaphthalenes
  作者：Yoshio Matsubara、Akihiro Horikawa、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10194-0

  日期：1997.11

  A novel, one-step synthesis of 1,2-diazanaphthalenes from p-substituted acetophenone methylphenylhydrazones and TCNE is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SHARMA, S. D.;PANDHI, S. B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2196-2200
  作者：SHARMA, S. D.、PANDHI, S. B.

  DOI：——

  日期：——