1-甲基-1H-吡咯-3-胺 | 72083-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡咯-3-胺
• 英文名称: 1-methylpyrrol-3-amine
• 英文别名: 1-methyl-1H-pyrrol-3-amine
• CAS: 72083-63-7
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: GDQSDZRZHLAVCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯-3-胺 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡咯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-吡咯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  作为高选择性，非共价BTK抑制剂的新型嘧啶类似物的设计和合成

  摘要：

  BTK是治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的靶标。在这里，我们报告发现了一系列新型的嘧啶类似物，它们是有效，高度选择性的BTK非共价抑制剂。化合物25d对BTK的未激活构象表现出更高的亲和力，从而导致极好的激酶选择性。化合物25d在小鼠中表现出良好的口服生物利用度，并显着抑制小鼠中的PCA反应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.037

文献信息

• [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019121691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。
• GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of novel pyrimidine analogs as highly selective, non-covalent BTK inhibitors
  作者：Wataru Kawahata、Tokiko Asami、Takayuki Irie、Masaaki Sawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.037

  日期：2018.1

  promising target for the treatment of multiple diseases such as B cell malignances, asthma, and rheumatoid arthritis. Here, we report the discovery of a series of novel pyrimidine analogs as potent, highly selective, non-covalent inhibitors of BTK. Compound 25d demonstrated higher affinity to an unactivated conformation of BTK that resulted in an excellent kinase selectivity. Compound 25d showed a good

  BTK是治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的靶标。在这里，我们报告发现了一系列新型的嘧啶类似物，它们是有效，高度选择性的BTK非共价抑制剂。化合物25d对BTK的未激活构象表现出更高的亲和力，从而导致极好的激酶选择性。化合物25d在小鼠中表现出良好的口服生物利用度，并显着抑制小鼠中的PCA反应。