1-甲基-1H-吲哚-2-醇 | 90563-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1H-吲哚-2-醇
• 英文名称: 1-methyl-1H-indol-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-methyl-indol；1-methylindol-2-ol
• CAS: 90563-58-9
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD01935997
• 分子量: 147.177
• InChiKey: YCMWUYPNOPVGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91°C
• 沸点：
  316.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-2-醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESIDSKIJ, E. S.;GOLUBEVA, G. A.;SVIRIDOVA, L. A.;BUNDEL, YU. G., VINITI 2291-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-1H-吲哚 、 甲醇 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKO, MAGOICHI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3496-3502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel multicomponent synthesis of pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Saman Damavandi、Reza Sandaroos

  DOI：10.1515/hc.2011.036

  日期：2011.12.1

  Abstract A series of pyrido[2,3-b]indole derivatives was synthesized via a novel multicomponent reaction catalyzed by ferric hydrogen sulfate.

  摘要 通过硫酸氢铁催化的新型多组分反应合成了一系列吡啶并[2,3-b]吲哚衍生物。
• Novel multicomponent synthesis of 2,9-dihydro-9-methyl-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile compounds
  作者：SAMAN DAMAVANDI、REZA SANDAROOS

  DOI：10.1007/s12039-013-0369-y

  日期：2013.1

  Novel multicomponent approach for the synthesis of 2,9-dihydro-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile derivatives via one-pot cyclocondensation reaction of substituted (triethoxymethyl)arene, 1-methyl-1H-indol-2-ol and cyanoacetamide in the presence of silica supported ionic liquid [pmim]HSO4 SiO2 (silica-supported 1-methyl-3-(triethoxysilylpropyl)imidazolium hydrogensulphate) has been reported.

  通过取代(三乙氧基甲基)炔的一锅环缩合反应合成 2,9-二氢-2-氧代-4-芳基-1H-吡啶并[2,3-b]吲哚-3-甲腈衍生物的新型多组分方法、1-甲基-1H-吲哚-2-醇和氰乙酰胺在二氧化硅支撑离子液体 [pmim]HSO4 SiO2（二氧化硅支撑的 1-甲基-3-(三乙氧基硅丙基)咪唑鎓硫酸氢盐）存在下发生的单锅环缩合反应，制备出 1-甲基-4-芳基-1H-吡啶并[2,3-b]吲哚-3-甲腈衍生物。
• Polymeric catalyst for the synthesis of new pyrido[2,3-b]indoles
  作者：Gholam Hossein Zohuri、Saman Damavandi、Reza Sandaroos

  DOI：10.1007/s11164-012-0743-2

  日期：2013.5

  for the one-pot synthesis of novel 2,9-dihydro-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile derivatives by condensation of substituted (triethoxymethyl)arene, 1-methyl-1H-indol-2-ol and cyanoacetamide in the presence of a catalytic amount of crosslinked poly(2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid) (AMPS) as an efficient and heterogeneous catalyst. This polymeric solid acid catalyst is stable

  通过缩合缩合反应一锅法合成新的2,9-二氢-2-氧-4-芳基1 H-吡啶并[2,3 - b ]吲哚-3-腈衍生物。催化量的交联聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）的存在下，取代的（三乙氧基甲基）芳烃，1-甲基-1 H-吲哚-2-醇和氰基乙酰胺是一种高效且多相的催化剂。该聚合固体酸催化剂是稳定的，并且可以容易地回收和再利用而其活性没有明显变化。
• LJ反应在钯催化交叉偶联反应中的应用
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN102452868B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种LJ分子内异构反应，在钯催化交叉偶联反应中的应用，应用五卤化磷替代钯系列金属催化剂，不仅可使已有的大部分钯催化交叉偶联反应提高收率，降低成本，而且，在今后新的生成C-C键的交叉偶联反应中，可以基本上不使用钯系列催化剂，达到同样优良的效果，尤其是更适合于实现交叉偶联反应的工业化技术。
• [EN] METHOD FOR PREPARING DEUTERATED CHEMICAL BY MEANS OF DEUTERATION REACTION OF CARBON-HYDROGEN BOND WITH DEUTERIUM GAS UNDER CATALYSIS OF ALKALI<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN PRODUIT CHIMIQUE DEUTÉRÉ AU MOYEN D'UNE RÉACTION DE DEUTÉRATION DE LIAISON CARBONE-HYDROGÈNE AVEC DU DEUTÉRIUM GAZEUX SOUS CATALYSE D'ALCALI<br/>[ZH] 一种通过碱催化氘气对碳氢键氘代反应制备氘代化学品的方法
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2022214045A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  本申请提供一种通过碱催化氘气对碳氢键氘代反应制备氘代化学品的方法，在催化剂存在下，在含有碳氢键的化合物中加入氘气进行氘代反应，生成氘代化合物。以氘气为氘源，避免了以大量的氘水作为氘源导致的多次分水操作、步骤繁琐和能源浪费。并且，以廉价易得的碱金属化合物，代替价格昂贵的过渡金属催化剂和复杂结构的配体，作为氘代反应的催化剂，具有成本低、底物官能团兼容性优异，氘代率高的优点。本申请提供了新的低成本、绿色高效的氘代方法，具有较高的应用价值。