1-甲基-2-氯甲基-4-(1,1-二甲基乙基)苯 | 23203-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-氯甲基-4-(1,1-二甲基乙基)苯
• 英文名称: 4-tert.-Butyl-2-chlormethyl-toluol
• 英文别名: 3-tert-Butyl-6-methylbenzylchlorid；1-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)-2-chloromethylbenzene；4-tert-butyl-2-(chloromethyl)-1-methylbenzene
• CAS: 23203-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: HALFEDSYDFTNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1426;1420

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氯甲基-4-(1,1-二甲基乙基)苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-叔丁基-2-(3-溴丙基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 985 - 991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 生成 1-甲基-2-氯甲基-4-(1,1-二甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  indan-1-one的某些衍生物。第二部分

  摘要：

  已经制备了一系列的3-取代的茚满-1-酮，并且已经明确地确定了这些化合物的结构。这些酮的双分子还原，然后脱水，得到双茚基或反式茚二亚茚衍生物。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000151

文献信息

• Selectivity and mechanism in the side-chain halogenation of methylbenzenes promoted photochemically and by metal complexes in the presence of halide ions
  作者：Enrico Baciocchi、Manuela Crescenzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89841-0

  日期：——

  selective than bromination. Selectivity of CAN/Cl- is very similar to that of Cl2/hν, whereas significant differences are observed with cobalt(III) acetate/Cl-. Probably Cl· and a cobalt(III) chloride complex are the reacting species in CAN/Cl- and cobalt(III) acetate/Cl-, respectively.

  在AcOH中，通过测量4-叔丁基-和4-氯-1,2-二甲基苯（1和2，分别地）与能：Br 2 /hν，CAN /溴-，CAN =硝酸铈（IV）铵，钴（III）乙酸甲酯/溴-，S 2 ö 8 - /溴-，N-溴琥珀酰亚胺（在四氯化碳4）， CL 2 /hν，CAN /氯- ，钴（III）乙酸乙酯/氯-。在溴化反应中，选择性与反应条件无关，因此表明在所有溴化体系中，Br·是实际的反应物种。非常令人惊讶的是，以1为底物，Cl 2 /hν比Br 2 /hν具有更高的选择性。对于2，这两个系统显示出相似的选择性。已经提出，在AcOH中，用于光氯化的过渡态具有电子转移特性，该电子转移特性随着底物变得更富电子而增加。取代的甲苯的相对反应性数据支持在AcOH中进行光氯化的“可变”过渡态的想法，该数据表明，随着取代基变得更多的电子供体，对速率的影响也随之增加。自在CCl中以来，AcOH在这方面必须起重要作用
• Partially hydroxy depleted calixarene-like compounds
  作者：Akihiko Tsuge、Koichi Tanaka、Shuji Sonda、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39910001329

  日期：——

  Mono-, di- and tri-hydroxy[2.4]metacyclophanes 1 have been prepared and their modes of hydrogen bonding characterized.

  制备了单羟基、二羟基和三羟基[2.4]偏环烷 1，并对其氢键模式进行了表征。
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. 15. The Lewis acid catalyzed transalkylation of some tert-butyldiphenylmethanes and -ethanes in aromatic solvents
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00401a027

  日期：1978.3
• NITRO MUSKS. III.¹ ASYMMETRICAL MUSKS OF THE DINITRO-tert-BUTYL-m-XYLENE SERIES
  作者：M. S. CARPENTER、W. M. EASTER

  DOI：10.1021/jo01366a015

  日期：1954.1
• ——
  作者：I.G. Zenkevich

  DOI：10.1023/a:1012343416008

  日期：——

  By an example of previously uncharacterized products obtained by alkylarenes radical chlorination was demonstrated that combination of various interpretation methods applied to the retention indices (RI) in the gas chromatography on the standard nonpolar phases (comparison of RI of products and initial compounds, characteristics of succession of the chromatographic elution of the structural isomers with the use of estimation of molecular dynamic parameters, application of the additive schemes to RI calculation, and using of structural analogy CH3<----> Cl for testing the results obtained) permitted unambiguous identification of the structure even without data of mass spectrometry.