1-甲基-2-茚满胺 | 341009-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-甲基-2-茚满胺
• 英文名称: (trans)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 341009-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19204290
• 分子量: 147.22
• InChiKey: DOMIRQRGULWJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-茚满胺 生成 2-[trans-2-(2,3-dihydro-1-methyl-1H-indene)amino]-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-indene-amine-dihydrooxazoles

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 或其药用可接受的酸盐和/或药用可接受的溶剂化合物，其中A代表苯环的残基，可选择具有最多四个取代基，所选自卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢原子或C.sub.1-6烷基基团；X代表键或基团CHR.sup.1，其中R.sup.1如上所定义；Z代表O、NH或S。

  公开号：

  US04861789A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-nitro-3-nitroso-indan 生成 1-甲基-2-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  COLETTE M.; PERROT R., HELV. CHIM. ACTA, 1977, 60,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004087142A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein -C-Y-, R1 and R2 are G have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the (β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018047983A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, Y, Z, D, R1, R2, R3, R4, R12, R15nd R16 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of mGluR7.

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。
• [EN] CYCLIC PYRIDYL-N-(1,3,4)-THIADIAZOL-2-YL-BENZENE SULFONAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRIDYL-N-(1,3,4)-THIADIAZOL-2-YL-BENZÈNESULFONAMIDES CYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009080223A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to cyclic N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARgamma agonist activity. What is described are compounds of the Formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  该发明涉及环状N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，显示出PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性。所描述的是Formula (I)的化合物，其中基团如所定义，并且它们的生理上可接受的盐及其制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗相关的疾病，以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘化和其他神经退行性疾病。
• Indan-Amide Derivatives with Glycogen Phosphorylase Inhibitory Activity
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090124682A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) (1) possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐：（化学式请参见随附的纸质副本）（1）具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此对于治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态具有价值。本文描述了制备化合物和含有它们的制药组合物的过程。