1-甲基-3-(1-硝基庚烷-2-基)吲哚 | 820233-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(1-硝基庚烷-2-基)吲哚
• 英文名称: 1-Methyl-3-(1-nitromethyl-hexyl)-1H-indole
• 英文别名: 1H-Indole, 1-methyl-3-[1-(nitromethyl)hexyl]-；1-methyl-3-(1-nitroheptan-2-yl)indole
• CAS: 820233-04-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: YDJSYTZZROIBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1-庚烯,1-硝基-,(1E)- 在 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-甲基-3-(1-硝基庚烷-2-基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  芳香族和杂芳香族体系与硝基烯烃的 H 键有机催化 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  双芳基脲和硫脲的催化量 (10 mol%) 促进了与芳香族和杂芳香族含 N 衍生物的硝基烯烃的 Friedel-Crafts 烷基化。在不存在溶剂的情况下进行反应时，注意到产率有相当大的提高。当应用于吲哚时，该协议提供了良好的产率和高选择性的相应迈克尔加合物。将无溶剂反应条件与微波 (MW) 辐射相结合，可以实现 3-甲基吲哚 2 位的烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832844