1-甲基-3-(4-苯氧基苯基)咪唑烷-2,4-二酮 | 923039-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-苯氧基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-phenoxy-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-methyl-3-(4-phenoxy-phenyl)-imidazolidin-2,4-dione；1-Methyl-3-(4-phenoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione；1-methyl-3-(4-phenoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 923039-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: PZIJZJVKKWZSLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 四甲基氢氧化铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-甲基-3-(4-苯氧基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过芳基锍盐进行位点选择性后期多样化的 C-N 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07323

文献信息

• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM 5-BENZYLIDENE IMIDAZOLIDINE 2,4-DIONE AND THEIR USE AS MCHR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE 5-BENZYLIDENE IMIDAZOLIDINE 2,4-DIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MCHR-1
  申请人：CEREP

  公开号：WO2007012670A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The invention concerns the compounds of general formula (I), wherein: Ar¹, L¹, R¹, R², R³, R⁴ R⁵, R⁶, L², Q, and n are such as defined in the claims, and their preparation method. The invention also concerns the use of the compounds of formula (I) as medicine, and more particularly for preparing a medicine for treating obesity and related diseases, an anorexiant and/or a medicine for losing weight, a medicine for treating depression and/or anxiety, and more generally a medicine for treating a disease associated with MCH (melanin-concentrating hormone) receptors.
  [FR] La présente invention concerne les composés de formule générale (I) suivante :dans laquelle : Ar¹, L¹, R¹, R², R³, R⁴ R⁵, R⁶, L², Q, et n sont tels que définis dans les revendications, ainsi que leur procédé de préparation. L'invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I)en tant que médicament, et plus particulièrement pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'obésité et des maladies associées, d'un médicament coupe-faim et/ou d'un médicament entraînant une perte de poids, d'un médicament destiné au traitement de la dépression et/ou de l'anxiété, et plus généralement d'un médicament destiné au traitement d'une maladie associée aux récepteurs MCH (mélanine concentrating hormone).
• C–N Cross-Couplings for Site-Selective Late-Stage Diversification via Aryl Sulfonium Salts
  作者：Pascal S. Engl、Andreas P. Häring、Florian Berger、Georg Berger、Alberto Pérez-Bitrián、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.9b07323

  日期：2019.8.28

  We report diverse C-N cross-coupling reactions of aryl thianthrenium salts that are formed site-selectively by direct C-H functionalization. The scope of N-nucleophiles ranges from primary and secondary alkyl and aryl amines to various N-containing heterocycles, and the overall transformation is applicable to late-stage functionalization of complex, drug-like small molecules.

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。