1-甲基-3-氯吡啶碘化物 | 32188-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-氯吡啶碘化物
• 英文名称: 3-chloro-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 3-chloro-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 32188-17-3
• 化学式: C₆H₇ClN*I
• 分子量: 255.486
• InChiKey: YHSDQSNVWSBFOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 1-甲基-3-氯吡啶碘化物 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化物阴离子和醌环之间具有π-空穴相互作用的新型共晶涉及电荷转移

  摘要：

  六种新型四溴醌与有机阳离子的碘化物盐的共晶体在碘化物阴离子和醌环之间显示出短接触的结构特征。三明治状的基团 I − ⋯quinone⋯I −都存在于其中；首次描述了该基序与卤素键的竞争。晶体的黑色表示电荷从碘化物转移到醌型环，这被解释为 n → π*。使用 Hirshfeld 表面和 Voronoi-Dirichlet 多面体分析分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1ce01156a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基-3-氯吡啶碘化物
  参考文献：
  名称：

  取代基常数与吡啶鎓N-甲基化学位移之间具有极好的相关性

  摘要：

  的吡啶鎓环上的取代基Ñ -methylpyridinium衍生物，特别是那些在2-或4-位，对具有大的影响1 H和13个C NMR的化学位移ñ -甲基组。观察到化学位移变化与共振取代基常数之间的合理相关性。当采用极性和共振取代基常数的组合时，双取代基参数方法提供了极好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.081
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-((5S,8S,11S)-5-benzyl-8-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)-11-isopropyl-3,6,9-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10-triazadodecan-12-amido)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 氢气 、 1-甲基-3-氯吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 methyl 3-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[3-[[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl]amino]-1H-pyrazole-5-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-1H-pyrazole-5-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  固体载体上阿尔茨海默氏体配体的合成与结合研究

  摘要：

  氨基吡唑衍生物构成第一类合理设计的非肽类β-折叠配体。在这里，我们描述了用于合成和亲和力测试的双重固相方案。所提出的四种杂合化合物的固相合成依赖于Fmoc策略，并通过从有机溶液中以纯净形式沉淀出最终产物来规避随后的HPLC纯化。具有内部二肽和四肽桥的六肽和八肽侧基现在可以高产率地用于化合物文库的组合合成，以进行高通量筛选。耐酸性PAM上的固相肽合成（SPPS）使我们在PMB脱保护后，可以将固定状态下的游离氨基吡唑结合位点进行荧光标记肽的珠上检测。从荧光发射强度的降低，可以通过简单地应用质量作用定律，通过参考曲线计算出各个结合常数。令人高兴的是，即使对于几乎不溶于水的那些配体，也可以定量地监测宿主/客体的复合。

  DOI：

  10.1021/jo061918x

文献信息

• Pyridinium ion reactivities: substituent effect on the reverse menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion
  作者：Masami Sawada、Yoshio Takai、Chang Chong、Terukiyo Hanafusa、Soichi Misumi、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80854-6

  日期：1985.1

  Substituent effect on the reverse Menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion can be described in terms of the LArSR equation with ϱ=3.60 which provides evidence against very late transition state of the nitrogen-to-iodine transmethylation.

  取代物对1-甲基吡啶鎓阳离子与碘化物阴离子的逆Menschutkin反应的影响可以用LArSR方程（described = 3.60）来描述，该方程提供了反对氮到碘转甲基化非常晚的过渡态的证据。
• Active substances for the treatment, diagnosis and prophylaxis of diseases in which abnormal protein structures occur
  申请人：Schrader Thomas

  公开号：US20050239808A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention on hand refers to diseases associated with abnormal protein structures, including Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob's disease, BSE and other prion-associated diseases. It is the task of the invention on hand to provide new active agents preventing the formation of amyloid plaques and to dissolve existing plaques, such agents being convenient for therapy, diagnosis and prophylaxis of diseases that are associated with abnormal protein structures. This task is performed in terms of the current invention by heterocyclic or aromatic agents with a rigid structure and a donor-acceptor-donor pattern (DAD), the latter being formed by donors and acceptors of hydrogen bridge linkages which comply with the β-sheet structure of the peptide or protein and thus fit as binding partners. The heterocyclic or aromatic agents are available at least as dimers. They recognise peptides and proteins with a β-sheet structure, form stable complexes with them and inhibit their aggregation to β-amyloid plaques. Furthermore, the new active agents are able to dissolve β-amyloid plaques that already exist. Another task of the current invention is to provide methods for the synthesis of said heterocyclic or aromatic compounds.

  该发明涉及与异常蛋白结构相关的疾病，包括阿尔茨海默病、克雅氏病、疯牛病和其他与朊病毒相关的疾病。该发明的任务是提供新的活性剂，预防淀粉样斑块的形成并溶解现有的斑块，这些活性剂方便用于治疗、诊断和预防与异常蛋白结构相关的疾病。本发明通过具有刚性结构和给受体给体（DAD）模式的杂环或芳香族活性剂来执行此任务，后者由氢桥键的给体和受体组成，符合肽或蛋白的β-片层结构，因此适合作为结合伙伴。这些杂环或芳香族活性剂至少以二聚体的形式存在。它们能够识别具有β-片层结构的肽和蛋白质，与它们形成稳定的复合物并抑制它们聚集成β-淀粉样斑块。此外，这些新的活性剂能够溶解已经存在的β-淀粉样斑块。本发明的另一个任务是提供合成所述杂环或芳香族化合物的方法。
• Copper and silver heterometallic iodoantimonates: structure, thermal stability, and optical properties
  作者：Irina A. Shentseva、Andrey N. Usoltsev、Nikita A. Korobeynikov、Maxim N. Sokolov、Sergey A. Adonin

  DOI：10.1039/d3dt02960c

  日期：——

  Seven heterometallic iodoantimonates with the general formula (Cat)2[Sb2M2I10]} (M = Cu(I) (1–6), Ag(I) (7)) were prepared. X-ray diffraction data indicate that these compounds are the first Sb(III) representatives of the structural type previously known only for heterometallic iodobismuthates(III). In 3 and 4, halogen-substituted cations form halogen bonds with the heterometallic halometalate chain

  制备了七种异金属碘锑酸盐，其通式为(Cat) 2 [Sb 2 M 2 I 10 ]} (M = Cu( I ) ( 1–6 ), Ag( I ) ( 7 ))。 X射线衍射数据表明，这些化合物是先前仅已知异金属碘铋酸盐( III )的结构类型的第一个Sb( III )代表。在3和4中，卤素取代的阳离子与杂金属卤代金属酸盐链形成卤素键。 1-7显示出突出的热稳定性。估计光学带隙介于 2.16 和 2.40 eV 之间。与异金属碘铋酸盐一样，掺入 Cu +而不是 Ag +提供了低得多的带隙。
• Electronic effects on the Menshutkin reaction. A complete kinetic and thermodynamic dissection of alkyl transfer to 3- and 4-substituted pyridines
  作者：Edward M. Arnett、Ronald Reich

  DOI：10.1021/ja00538a031

  日期：1980.8
• Liveris; Miller, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 297,298
  作者：Liveris、Miller

  DOI：——

  日期：——