(R)-2-azido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-azido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-azido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: UWNLMCHWYYPYIQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-2-azido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对细菌1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶的独特机制

  摘要：

  细菌代谢物1-脱氧d -xyulose -5-磷酸（DXP）是在细菌中心代谢馈送必需成异戊二烯，二磷酸硫胺（THDP），和磷酸吡哆醛从头生物合成。通过抑制DXP合酶来停止其生产是开发新型抗生素的一种有吸引力的策略。最近的工作表明，DXP合酶利用独特的随机顺序机制，该机制要求在丙酮酸衍生的C2α-乙酰硫胺素二磷酸酯（LThDP），d-甘油醛3-磷酸酯（d-GAP）和酶，将其与所有其他已知的ThDP依赖性酶区分开。在本文中，我们描述了双底物抑制剂的开发，该抑制剂具有乙酰基膦酸酯（AP）丙酮酸酯模拟物和模拟d -GAP磷酸基团的远端负电荷，旨在靶向结合LThDP和d -GAP的DXP合酶的独特形式。复杂的。甲d -苯丙氨酸衍生三唑acetylphosphonate（d -PheTrAP）成为在本系列的最有效的抑制剂，显示慢，紧密结合抑制与ķ我* 90±10nM的，向前（的ķ 1）和反向（ķ 2）1

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00548

文献信息

• [EN] ERAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERAP
  申请人：UNIV LILLE

  公开号：WO2022129589A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to novel compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of endoplasmic reticulum aminopeptidases (ERAP), in particular as inhibitors of ERAP2. The disclosure also relates to the therapeutic use of these compounds, in particular the use of these compounds in the treatment or prophylaxis of proliferative disorders, autoinflammatory disorders and autoimmune disorders.

  本公开涉及一种新型化合物，其化学式为（I），可用作内质网氨肽酶（ERAP）的抑制剂，特别是ERAP2的抑制剂。本公开还涉及这些化合物的治疗用途，特别是这些化合物在治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病和自身免疫性疾病方面的应用。