1-甲基-4-{2-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-乙基}-哌嗪 | 910462-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲基-4-{2-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-乙基}-哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-{2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}piperazine；1-methyl-4-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl]piperazine
• CAS: 910462-34-9
• 化学式: C₁₉H₃₁BN₂O₃
• mdl: MFCD09746225
• 分子量: 346.278
• InChiKey: WSCWCKAPDGWCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.684
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-{2-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-乙基}-哌嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methyl-4-{2-[4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl]quinolin-6-yl}-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基 2-氯乙基醚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-4-{2-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-乙基}-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• Chemoselective, Scalable Nickel‐Electrocatalytic <i>O</i> ‐Arylation of Alcohols
  作者：Hai‐Jun Zhang、Longrui Chen、Martins S. Oderinde、Jacob T. Edwards、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202107820

  日期：2021.9.13

  The formation of aryl-alkyl ether bonds through cross coupling of alcohols with aryl halides represents a useful strategic departure from classical SN2 methods. Numerous tactics relying on Pd-, Cu-, and Ni-based catalytic systems have emerged over the past several years. Herein we disclose a Ni-catalyzed electrochemically driven protocol to achieve this useful transformation with a broad substrate

  通过醇与芳基卤的交叉偶联形成芳基-烷基醚键代表了对经典S N 2 方法的有用的战略偏离。过去几年出现了许多依赖钯基、铜基和镍基催化系统的策略。在此，我们公开了一种镍催化电化学驱动方案，以一种操作简单的方式在广泛的底物范围内实现这种有用的转化。这种电化学方法不需要强碱、昂贵的外源过渡金属催化剂（例如铱、钌），并且可以轻松地在批量或流动设置中扩大规模。有趣的是，与机械相关的光化学变体相比，电子醚化表现出增强的底物范围，因为它耐受醇亲核试剂中的叔胺官能团。
• NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150259350A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂，用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性，从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病，如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。
• 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101745741B1

  公开（公告）日：2017-06-12

  본 발명은 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환 (hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.

  该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（过度增殖性疾病）的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
• Discovery of a highly potent CECR2 bromodomain inhibitor with 7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine scaffold
  作者：Haibo Lu、Tian Lu、Shijia Zu、Zhe Duan、Yiman Guang、Qi Li、Jingyi Ma、Dongying Chen、Bo Li、Wenchao Lu、Hualiang Jiang、Cheng Luo、Deyong Ye、Kaixian Chen、Hua Lin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105768

  日期：2022.6

  region candidate 2 (CECR2) bromodomain is a module of CECR2-containing remodeling factor (CERF), which is a chromatin remodeling complex correlating with transcriptional control and adjustment of chromatin architecture. Potent chemical probes would be beneficial to gain insights into the biochemical and pharmacological functions of CECR2 BRD. Herein, we report the discovery of a series of CECR2 BRD inhibitors

  猫眼综合征染色体候选区域 2 (CECR2) 溴结构域是含 CECR2 的重塑因子 (CERF) 的一个模块，它是一种与转录控制和染色质结构调整相关的染色质重塑复合物。有效的化学探针将有助于深入了解 CECR2 BRD 的生化和药理功能。在此，我们报告了基于TP-248和 CECR2 BRD的分子对接模型，发现了一系列具有 7 H-吡咯并[2,3- d ] 嘧啶支架的 CECR2 BRD 抑制剂。该系列最有效的抑制剂，DC-CBi-22，IC 50对 CECR2 BRD 为 8.0 ± 1.4 nM，对 BPTF BRD 的选择性高达 24.9 倍。SAR根据分子对接进行了详细说明。DC-CBi-22将作为研究 CECR2 的有用化学探针。
• N-Sulphonylpyrroles and Their Use as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20080176848A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds of a certain formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是新颖有效的HDAC抑制剂。