1-甲基-4-亚硝基哌嗪 | 16339-07-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-亚硝基哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-nitroso-piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-nitrosopiperazine
• CAS: 16339-07-4
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• mdl: MFCD01702457
• 分子量: 129.162
• InChiKey: CEAIOKFZXJMDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1508 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1825

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

制备方法与用途

用途：医药中间体。

生产方法：将亚硝酸钠水溶液滴加入甲基哌嗪盐酸盐溶液中，控制温度为30℃进行反应。滴加完成后继续搅拌0.5小时，最终生成1-甲基-4-亚硝基哌嗪。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-亚硝基哌嗪 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-N-(3-(2-fluoro-3'-hydroxy-4’-((4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl)biphenyl-4-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  优化Biaryloxazolidinone作为有前途的抗菌药物，对抗生素敏感和耐药的革兰氏阳性细菌。

  摘要：

  我们以前发现了一系列带有a部分的新型联芳恶唑烷酮类似物，具有强大的抗菌活性。但是，最有效的化合物OB-104表现出不希望的化学和代谢不稳定性。本文中，设计并合成了新颖的联芳基恶唑烷酮类似物以提高化学和代谢稳定性。与雷迪唑利德和利奈唑胺相比，化合物6a-1、6a-3、14a-1、14a-3和14a-7对被测革兰氏阳性细菌表现出显着的抗菌活性。进一步的研究表明，它们大多数表现出改善的水溶性和化学稳定性。化合物14a-7对所有测试的革兰氏阳性细菌的MIC值为0.125-0.25μg/ mL，并且对抗生素敏感性和耐药性细菌的临床分离株显示出优异的抗菌活性。而且，它在人肝微粒体中是稳定的。从安全的角度来看，与利奈唑胺相比，它对肝细胞显示出非细胞毒活性，并且对人MAO-A的抑制活性较低。强大的抗菌活性以及所有这些改善的药物相似性和安全性概况表明，化合物14a-7可能是有希望进行进一步研究的药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111781
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-4-亚硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  含有部分的新型联芳恶唑烷酮类似物的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有a部分的利奈唑胺类似物的抗菌活性。与利奈唑胺和雷地唑利德相比，大多数化合物对金黄色葡萄球菌， MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体表现出更强的抗菌活性。与利奈唑胺相比，化合物9a，9c，9f，9g，10m和10t对MRSA，MSSA，VRE和LREF的临床分离株更有效。化合物9a对人MAO-A表现出与利奈唑胺相当的活性以进行安全性评估，并在人肝微粒体中显示出适度的新陈代谢。最有前途的化合物9a显示针对显着的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体的0.0675毫克/毫升，分别，为15至30倍利奈唑胺更有效MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.004

文献信息

• Selective N-Nitrosation of Amines,<i>N</i>-Alkylamides and<i>N</i>-Alkylureasby N₂O₄Supported on Cross-Linked Polyvinylpyrrolidone(PVP-N₂O₄)
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali

  DOI：10.1055/s-2003-40518

  日期：——

  N2O4 was supported on the cross-linked polyvinylpyrrolidone (PVP) to afford a solid, stable and recyclable nitrosating agent. This reagent shows excellent selectivity for N-nitrosation of dialkyl amines in the presence of diaryl-, arylalkyl-, trialkylamines and also for secondary amides in dichloromethane at room temperature under mild and heterogeneous conditions. Also N-nitroso-N-alkyl amides can be selectively prepared in the presence of primary amides and N-phenylamides under similar reaction conditions. Selective N-nitrosation or dealkylation and N-nitrosation of tertiary amines can also be performed by this reagent.

  N2O4被负载在交联聚乙烯吡咯烷酮（PVP）上，形成一种固体、稳定且可回收的亚硝化剂。该试剂在温和的非均相条件下，室温下二氯甲烷中，对二烷基胺的N-亚硝化表现出优异的选择性，相比二芳基胺、芳基烷基胺及三烷基胺更具选择性。同时，在相似的反应条件下，该试剂也能在Primary amides和N-苯甲酰胺存在下，选择性制备N-亚硝基-N-烷基酰胺。此外，该试剂还能实现对三胺的选择性N-亚硝化和脱烷基化再N-亚硝化。
• Dinitrogen Tetroxide–Impregnated Charcoal (N₂O₄/Charcoal): Selective Nitrosation of Amines, Amides, Ureas, and Thiols
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali Reza Pourali

  DOI：10.1081/scc-200057999

  日期：2005.6

  Abstract Efficient N‐nitrosation of amines, amides, and ureas, and also S‐nitrosation of thiols were performed with dinitrogen tetroxide impregnated on activated charcoal (N2O4/charcoal) in CH2Cl2 at room temperature. High selectivity was observed for N‐nitrosation of dialkyl amines, N‐alkylamides and N‐alkylureas. Dealkylation and N‐nitrosation of trialkylamines were also performed by this reagent

  摘要 胺、酰胺和尿素的有效 N-亚硝化以及硫醇的 S-亚硝化在室温下用四氧化二氮浸渍在 CH2Cl2 中的活性炭（N2O4/木炭）上进行。观察到二烷基胺、N-烷基酰胺和 N-烷基脲的 N-亚硝化具有高选择性。三烷基胺的脱烷基化和 N-亚硝化也由该试剂进行。
• Selective reduction of alkenes, α,β-unsaturated carbonyl compounds, nitroarenes, nitroso compounds, N,N-hydrogenolysis of azo and hydrazo functions as well as simultaneous hydrodehalogenation and reduction of substituted aryl halides over PdMCM-41 catalyst under transfer hydrogen conditions
  作者：Parasuraman Selvam、Sachin U Sonavane、Susanta K Mohapatra、Radha V Jayaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.098

  日期：2004.4

  Chemoselective reductions of alkenes, α,β-unsaturated carbonyl compounds, nitro and nitroso compounds, N,N-hydrogenolysis of azo and hydrazo functions as well as simultaneous reduction and hydrodehalogenation of substituted aryl halides, including bulkier substrates, were achieved by catalytic transfer hydrogenation (CTH) using mesoporous PdMCM-41 catalyst. The yields were practically unaffected upon

  通过催化转移加氢实现烯烃，α，β-不饱和羰基化合物，硝基和亚硝基化合物的化学选择性还原，偶氮和肼基官能团的N，N-氢解以及同时还原和加氢脱卤化包括芳烃在内的卤代烷。 （CTH）使用中孔PdMCM-41催化剂。收率实际上不受催化剂再循环的影响。此外，在不影响任何其他可还原官能团的还原的情况下完成了CTH过程。
• Electrochemical Nonacidic N‐Nitrosation/N‐Nitration of Secondary Amines through a Biradical Coupling Reaction
  作者：Ji‐Ping Zhao、Lu‐jia Ding、Peng‐Cheng Wang、Ying Liu、Min‐Jun Huang、Xin‐Li Zhou、Ming Lu

  DOI：10.1002/adsc.202000267

  日期：2020.11.18

  acid‐free N‐nitrosation/nitration of the N−H bonds in secondary amines with Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O as the nitroso/nitro source through an electrocatalyzed radical coupling reaction was developed. Cyclic aliphatic amines and N‐heteroaromatic compounds were N‐nitrosated and N‐nitrated, respectively, under mild conditions. Control and competition experiments, as well as kinetic studies, demonstrate that N‐nitrosation

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。
• 含联芳基腙结构的噁唑烷酮类化合物及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN107721943A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含联芳基腙结构的噁唑烷酮化合物，或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。其中取代基R1、R2、R3、X及A环具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为抗菌药的用途，特别是在治疗革兰阳性菌感染及结核杆菌感染中的用途。