1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 | 10561-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-methyl-4-pyridinone-3-carboxylic acid；1-methyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 10561-89-4
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: NYPMLQVMDQQNIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-三甲基甲硅烷基取代的杂芳基胺与酯和硫代酸酯的反应：访问二杂芳基酰胺的有效协议。

  摘要：

  抽象的 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。 具有代表性的基于4-吡啶酮的羧酸的S-苄基硫酯和甲酯衍生物被充分活化以在酰胺偶联反应中与从不同的弱亲核性杂芳基胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物原位产生的酰胺阴离子有效地反应。在乙腈作为溶剂中，通过真空过滤以纯净的形式分离出沉淀的二杂芳基酰胺产物。这种简单的酰胺键形成方案可以很容易地适应化合物库的平行合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611435
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES

  摘要：

  本发明涉及公式I至XXI中的化合物之一；包含至少一种这种化合物的药物组合物；以及使用至少一种这种化合物来制备一种药物，用于治疗主体中由至少一个剪接异常导致的遗传疾病。

  公开号：

  US20110053975A1

文献信息

• CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES
  申请人：Tazi Jamal

  公开号：US20110053975A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compound of one of the formulas I to XXI; a pharmaceutical composition comprising at least one such compound; and the use of at least one such compound in preparing a drug to treat, in a subject, a genetic disease resulting from at least one splicing anomaly.

  本发明涉及公式I至XXI中的化合物之一；包含至少一种这种化合物的药物组合物；以及使用至少一种这种化合物来制备一种药物，用于治疗主体中由至少一个剪接异常导致的遗传疾病。
• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• Relationship between solid state structure and solution stability of copper(<scp>ii</scp>)–hydroxypyridinecarboxylate complexes
  作者：Nóra V. May、G. Tamás Gál、Zsolt Szentendrei、László Korecz、Zoltán May、Maria Grazia Ferlin、Annalisa Dean、Petra Bombicz、Valerio B. Di Marco

  DOI：10.1039/c9nj01469a

  日期：——

  -3-pyridinecarboxylate (L5) and 4-hydroxy-1-(2-carboxyethyl)-6-methyl-3-pyridinecarboxylate (L6) with copper(II) have been performed in order to design efficient chelating drugs for the treatment of metal overloading conditions. Single crystals of [Cu(L1)2(H2O)]·3H2O (1) (monomer) with axial water coordination, [Cu2(L2)4]·6H2O (2) and [Cu2(L3)4]·4H2O (3) (cyclic dimers), where pyridinolato and carboxylato

  系统性系列生物活性配体3-羟基-1-甲基-4-吡啶羧酸酯（L1），3-羟基-1,2,6-三甲基-4-吡啶羧酸酯（L2），4-的系统的互补固态/溶液研究羟基-1-甲基-3-吡啶羧酸盐（L3），4-羟基-1,6-二甲基-3-吡啶羧酸盐（L4），4-羟基-1-（2-羟基乙基）-6-甲基-3-吡啶羧酸盐（L4）为了设计有效的螯合药物来处理金属超载条件，已经进行了L5）和4-羟基-1-（2-羧乙基）-6-甲基-3-吡啶羧酸酯（L6）与铜（II）的结合。[Cu（L1）2（H 2O）]·3H 2 O（1）（单体），具有轴向水配位，[Cu 2（L2）4 ]·6H 2 O（2）和[Cu 2（L3）4 ]·4H 2 O（3）（环二聚体），其中吡啶并吡啶氧和羧基氧分别充当相邻的铜络合物[Cu（L4）2 ] n ·3H 2 O（4）（一维聚合物）和[Cu 3（L5）6 ]·18H之间的连接基2 O（5）（三聚体）
• Hydrazide Derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080132507A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.

  以下通式（1）所代表的化合物、其盐或其水合物均具有适当的物理化学稳定性，且安全，可用作与血栓形成有关的疾病的治疗或预防药物。其中，R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地代表氢等；R2代表可选的取代苯基等；R3代表可选的取代的C6-10芳基等；Z1、Z2和Z3各自独立地代表氢等；Z4代表氢等；X代表单键或—CO—等。
• HYDRAZIDE DERIVATIVES
  申请人：CLARK Richard

  公开号：US20100240654A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.

  以下通式（1）所代表的化合物及其盐或水合物均表现出适当的物理化学稳定性，且安全，可用于治疗或预防与血栓形成相关的疾病。其中，R1a、R1b、R1c和R1d分别独立地代表氢等；R2代表可选取代的苯基等；R3代表可选取代的C6-10芳基等；Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢等；Z4代表氢等；X代表单键或—CO—等。