1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡咯 | 20127-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡咯
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-2-pyrroline
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-pyrrole；1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole；1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 20127-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: DQTQNPGYOIDISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡咯 、 丁烯酮 生成 (+/-)-desdimethoxymesembrine
  参考文献：
  名称：

  （±）半膜的简短合成

  摘要：

  报道了由N-甲基-2-吡咯烷酮有效合成（±）-中间膜和（±）-二甲氧基中间膜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94007-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 在 二异丁基氢化铝 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  （±）半膜的简短合成

  摘要：

  报道了由N-甲基-2-吡咯烷酮有效合成（±）-中间膜和（±）-二甲氧基中间膜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94007-3

文献信息

• Synthesis of 4-aryl-2,3-dihydropyrroles via Rh-catalyzed intramolecular hydroamino-methylation reaction
  作者：Xin Zheng、Bonan Cao、Xumu Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.011

  日期：2014.8

  The rhodium-catalyzed intramolecular hydroaminomethylation reaction, generating 4-aryl-2,3-dihydropyrroles, has been developed. Triphenylphosphine has been proved to be the excellent ligand to prepare the dihydropyrrole derivatives in up to 99% yield. This procedure provides an efficient and simple alternative route to synthesize 4-aryl-2,3-dihydropyrrole derivatives only in one step.

  已开发出铑催化的分子内氢氨基甲基化反应，生成4-芳基-2,3-二氢吡咯。三苯基膦已被证明是制备二氢吡咯衍生物的优良配体，产率高达99％。该方法提供了仅一步即可合成4-芳基-2,3-二氢吡咯衍生物的有效且简单的替代途径。
• NOVEL IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：US20160318908A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Imidazolidine-2,4-dione derivatives of formula (I): These compounds have anti-proliferative activity and are useful for treating pathological states and diseases linked to an abnormal cell proliferation, such as cancer.
• US9975880B2
  申请人：——

  公开号：US9975880B2

  公开（公告）日：2018-05-22