1-甲基-5-(2-吡啶基)-2-吡咯烷酮 | 147732-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-(2-吡啶基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-methyl-5-(pyridine-2-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 2-Cotinin；1-methyl-5-pyridin-2-yl-pyrrolidin-2-one；1-Methyl-5-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one；1-methyl-5-pyridin-2-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 147732-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01320387
• 分子量: 176.218
• InChiKey: MCWXBYVNZTVRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-135°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 (4-methoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1-甲基-5-(2-吡啶基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  三重激发酮和镍催化剂协同作用实现的 sp3 C-H 芳基化和烷基化

  摘要：

  三重酮敏化剂在光化学转化领域中具有核心重要性。尽管二芳基酮的三重激发态的自由基型特征表明触发氢原子转移 (HAT) 和单电子转移 (SET) 过程等的可行性，但它们在通过 sp3 形成 CC 键中用作多面催化剂烷烃原料的 CH 官能化仍然有待探索。在此，我们解锁了一个模块化的光化学平台，利用镍催化剂与简单、廉价且廉价的催化剂之间的协同作用，将丰富的烷烃 sp3 CH 键作为功能手柄锻造 C(sp3)-C(sp2) 和 C(sp3)-C(sp3) 键。模块化二芳基酮。这种方法的特点是范围广，可以从廉价的催化剂和起始前体中获得，从而补充现有的内球 CH 功能化协议或最近的基于铱多吡啶配合物的光氧化还原方案。此外，这样的平台提供了一种新的策略，用于简化复杂分子的合成，具有高水平的可预测位点选择性和制备效用。机理实验表明 sp3 CH 抽象是通过 HAT 从酮三重激发态发生的。我们相信这项研究将有

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07405

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20190312207A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided is an organic electroluminescent element having optimal light emission characteristics. The above problem is solved by an organic electroluminescent element having a light emitting layer containing a compound of formula (1) or a multimer compound having a plurality of structures of formula (1), and a compound of formula (2A) or (2B) in formula (1), ring A, ring B, and ring C each represent an aryl ring or the like, X 1 and X 2 each represent >O or >N—R, and the R represents an aryl or the like, and in formula (2A) or (2B), X represents an aryl or the like, and Z represents a single bond, a divalent group, or the like.

  提供的是具有最佳光发射特性的有机电致发光元件。上述问题通过具有包含化合物的发光层的有机电致发光元件得到解决，该化合物具有式（1）或具有多个式（1）结构的多聚物化合物，以及式（1）中的化合物（2A）或（2B），其中，环A、环B和环C分别代表芳基环等，X1和X2分别代表> O或> N-R，R代表芳基等，在式（2A）或（2B）中，X代表芳基等，Z代表单键、二价基团等。
• Photocatalytic (Het)arylation of C(sp³)–H Bonds with Carbon Nitride
  作者：Saikat Das、Kathiravan Murugesan、Gonzalo J. Villegas Rodríguez、Jaspreet Kaur、Joshua P. Barham、Aleksandr Savateev、Markus Antonietti、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.0c05694

  日期：2021.2.5

  organic pollutants. However, their utilization in synthetic photocatalysis, especially in the direct functionalization of C(sp3)–H bonds, remains underexplored. Herein, we report mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-CN) as a heterogeneous organic semiconductor photocatalyst for direct arylation of C(sp3)–H bonds in combination with nickel catalysis. Our protocol has a broad synthetic scope (>70 examples

  近年来，石墨化的氮化碳材料引起了广泛的兴趣，并发现了其在多种光能转换中的应用，例如人工光合作用，CO 2还原或有机污染物的降解。然而，它们在合成光催化中的利用，特别是在C（sp 3）-H键的直接功能化方面，仍未得到充分的研究。本文中，我们报道了介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）作为C（sp 3的直接芳基化的非均相有机半导体光催化剂）– H键结合镍催化。我们的方案具有广泛的合成范围（> 70个实例，包括药物和农药的后期功能化），操作简单，并显示出高的化学选择性和区域选择性。mpg-CN催化剂的简便分离和回收再利用，其制备成本低，固有的光化学稳定性和低毒性是克服均相光催化的典型缺点的有益特性。详细的机械研究和动力学研究表明，从有机半导体到镍配合物的前所未有的能量转移过程（EnT）正在运行。
• Transition-metal-free, oxidative C(sp³)–H arylation of amides with zeolite catalysts
  作者：Jannick Vercammen、Besir Krasniqi、Dirk De Vos

  DOI：10.1039/d3cy00880k

  日期：——

  Zeolite catalysts in combination with tert-butylperoxy ethylhexyl carbonate (TBEC) as oxidant promote oxidative coupling reactions with amides.

  沸石催化剂与作为氧化剂的叔丁基过氧化乙基己基碳酸酯（TBEC）相结合，可促进与酰胺的氧化偶联反应。
• US6153119A
  申请人：——

  公开号：US6153119A

  公开（公告）日：2000-11-28
• [EN] METHOD AND PRODUCT FOR REDUCING TAR AND NICOTINE IN CIGARETTES<br/>[FR] PROCEDE ET PRODUIT POUR REDUIRE LA TENEUR DES CIGARETTES EN NICOTINE ET EN GOUDRON
  申请人：SUNG, Michael, T.

  公开号：WO1998049911A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) This invention is a process and product which uses the process for reducing tar and nicotine in cigarettes, whereby a novel emulsified complex of Sterotex/permanganate is incorporated into a cigarette (1). The complex displays a synergistic (6) reaction having a dose response relationship permitting linear adjustment to reduce more than 85 % of the tar and nicotine in the mainstream smoke of a cigarette (4). Chemical analysis of the smoke condensate demonstrates the oxidation of nicotine to nicotinic acid, a B6 vitamin.(FR) La présente invention concerne un procédé, ainsi qu'un produit utilisant ce dernier, qui sont destinés à réduire la teneur des cigarettes en nicotine et en goudron; selon ce procédé, on incorpore à la cigarette (1) un nouveau complexe émulsifié de Sterotex/permanganate. Le complexe manifeste une réaction synergique (6) dont le rapport dose-réaction permet une adaptation linéaire, destinée à réduire de plus de 85 % la teneur en nicotine et en goudron du courant de fumée central d'une cigarette (4). L'analyse chimique du condensat de fumée montre une oxydation de la nicotine en acide nicotinique qui appartient au groupe des vitamines B6.