1-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮 | 21579-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methyltrifluorothymine
• 英文别名: 1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-methyl-5-trifluoromethyldihydrouracil；1-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21579-18-0
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 194.113
• InChiKey: ZFUWFGIRLONWAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮 在 盐酸 作用下， 反应 10.75h， 生成 1-methyl-5-(N-methoxycarbamoyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Wataya, Yusuke; Sonobe, Yumi; Maeda, Mitsuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2141 - 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-5-trifluoromethyl-5,6-dihydrouracil 在 溴 作用下， 生成 1-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  New and direct route to 5-trifluoromethyl-5,6-dihydrouracils by means of palladium complex catalyzed “ureidocarbonylation” of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88357-4

文献信息

• Bridged-Cyclo-ProTides as Prodrugs of Therapeutic Nucleosides and Nucleotides
  申请人：Zhong Minghong

  公开号：US20150266918A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are bridged cyclic phosphates and phosphoramidates (bc-ProTides) of nucleosides, which is a compound, its stereoisomers, isotope-enriched analogues, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polymorphic forms thereof, with the following structure: These compounds can be used for the treatment of viral infections and/or neoplastic diseases in mammals. By optimizing combinations of Y 2 , Y 3 , R 0 , and M, the cleavability of these compounds as prodrugs can be attuned for different tissue targeting with various functional combinations. Also disclosed are processes and methods for preparation of these compounds.

  本文提供了核苷的桥接环磷酸酯和磷酰胺酯（bc-ProTides），这是一种化合物，包括其立体异构体、同位素富集类似物、药用可接受盐、水合物、溶剂合物，或其结晶或多形式，具有以下结构： 这些化合物可用于治疗哺乳动物的病毒感染和/或肿瘤性疾病。通过优化Y 2 、Y 3 、R 0 和M的组合，这些化合物作为前药的可裂性可以调节以适应不同组织靶向和各种功能组合。还公开了制备这些化合物的过程和方法。
• Modified Oligonucleotides and Applications Thereof
  申请人：Mullah Khairuzzaman Bashar

  公开号：US20110144319A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed, among other things, are primers containing certain modified nucleobases in the 3′ terminal region of the primers that provide reduced formation of primer-dimers during amplification reactions, and various methods of use thereof.

  披露了包含在引物的3'端区域中的某些修饰核苷酸碱基的引物，这些引物在扩增反应过程中减少引物二聚体形成，并且披露了各种使用方法。
• Catalyst-free and visible light promoted trifluoromethylation and perfluoroalkylation of uracils and cytosines
  作者：Yang Huang、Yun-Yun Lei、Liang Zhao、Jiwei Gu、Qiuli Yao、Ze Wang、Xiao-Fei Li、Xingang Zhang、Chun-Yang He

  DOI：10.1039/c8cc07759b

  日期：——

  perfluoroalkyl motifs in the core structure, access to such analogues typically requires multi-step synthesis. Here, we report a mild, metal-free and operationally simple strategy for the direct perfluoroalkylation of uracils, cytosines and pyridinones through a visible-light induced pathway from perfluoroalkyl iodides. This photochemical transformation features synthetic simplicity, mild reaction

  氟烷基化的烯胺酮，例如三氟吡啶和5-三氟甲基尿嘧啶，在药物和农用化学品中具有广泛的应用。尽管这类药物通常在核心结构中带有CF 3和全氟烷基基序，但要获得此类类似物通常需要多步合成。在这里，我们报告了一种温和，无金属且操作简单的策略，可通过可见光诱导的全氟烷基碘化物途径，直接对尿嘧啶，胞嘧啶和吡啶酮进行全氟烷基化。这种光化学转化具有合成简单，反应条件温和，无任何光氧化还原催化剂以及高官能团耐受性的特点，为在药物化学中的应用提供了便捷的途径。
• PURINE NUCLEOSIDE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF CANCER AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：Cho Jong Hyun

  公开号：US20120040924A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing cancer and viral infections, in particular, HIV, HCV, Norovirus, Saporovirus, HSV-1, HSV-2, Dengue virus, Yellow fever, and HBV in human patients or other animal hosts. The compounds are certain 6-substituted purine monophosphates, and pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof. In particular, the compounds show potent antiviral activity against HIV-1, HIV-2, HCV, Norovirus, Saporovirus, HSV-1, HSV-2, Dengue virus, Yellow fever, and HBV.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防癌症和病毒感染，特别是在人类患者或其他动物宿主中的HIV、HCV、Norovirus、Saporovirus、HSV-1、HSV-2、登革热病毒、黄热病和HBV。这些化合物是某些6-取代嘌呤单磷酸盐，以及其药学上可接受的盐、前药和其他衍生物。特别是这些化合物显示出对HIV-1、HIV-2、HCV、Norovirus、Saporovirus、HSV-1、HSV-2、登革热病毒、黄热病和HBV的强效抗病毒活性。
• Method of preparation of novel nucleoside analogs and uses
  申请人：Tse Bruno

  公开号：US20110070192A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  本文描述了制备式（A）的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂，反义治疗剂和杂交检测探针。