1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 64608-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 4-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 1-methyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-methyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-Methyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazin；4-methyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine；Methyl-1-pyrrolo<1,2-a>pyrazin
• CAS: 64608-59-9
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD09834912
• 分子量: 132.165
• InChiKey: OCFOYCLGYLFXCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1214

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71 %的产率得到6-bromo-1-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  发现 YK-029A，一种针对 T790 M 和外显子 20 插入突变的新型突变型 EGFR 抑制剂，用于治疗 NSCLC

  摘要：

  尽管传统 EGFR-TKI 推进了具有敏感驱动突变（del19或 L858R）的 NSCLC 的治疗前景，但一些具有 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者几乎没有有效的治疗方法。新型 TKI 的开发仍在进行中。在此，我们描述了一种新型选择性口服生物可利用抑制剂YK-029A的结构指导设计，它可以克服 T790 M 突变和 EGFR 外显子 20 插入。YK-029A抑制 EGFR 信号传导，抑制 EGFR 驱动的细胞增殖的敏感突变和 ex20ins，并且在体内口服给药基本上有效。此外，YK-029A在 EGFRex20ins 驱动的患者来源异种移植 (PDX) 模型中表现出显着的抗肿瘤活性，在耐受良好的剂量下可防止肿瘤进展或导致肿瘤消退。基于临床前疗效和安全性研究结果，YK-029A将进入治疗EGFRex20ins NSCLC的Ⅲ期临床试验。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115590
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 PPA 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [3,2-c]pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a080

文献信息

• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• N-苯基-2-氨基嘧啶类化合物制备方法和用途
  申请人：海南越康生物医药有限公司

  公开号：CN106279160A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及新的N‑苯基‑2‑氨基嘧啶类化合物以及包含所述化合物的药物组合物，其用于治疗与细胞表皮生长因子受体(EGFR)相关疾病或病症，例如用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，例如癌症。
• Pyrrolo(1,2-a)pyrazines as inhibitors of gastric acid secretion
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05041442A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  This invention is directed to compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is thiocyano, --CH.sub.2 CN, --NH.sub.2, --NHR.sup.5, or --CH.sub.2 OR.sup.5 where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halo, lower alkyl, or lower alkylthio; R.sup.3 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkylthio, or thiocyano; R.sup.4 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, or lower alkylsulfonyl; and Y is --O--CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, or --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful in treating mammals having disease-states characterized by excessive gastric acid secretion.

  这项发明涉及化合物的结构式（I）：##STR1## 其中 R.sup.1 是硫氰基、--CH.sub.2 CN、--NH.sub.2、--NHR.sup.5 或 --CH.sub.2 OR.sup.5，其中 R.sup.5 是较低的烷基；R.sup.2 是氢、卤素、较低的烷基或较低的硫代烷基；R.sup.3 是氢、卤素、较低的烷基、较低的硫代烷基或硫氰基；R.sup.4 是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的硫代烷基或较低的烷基磺酰基；Y 是 --O--CH.sub.2 --、--S--CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4；或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗患有胃酸分泌过多疾病状态的哺乳动物。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020264292A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05593984A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof useful as antibiotics and to processes for the preparation thereof. ##STR1## wherein: R.sup.1 is a hydrogen or an optionally halogen-substituted C.sub.1-3 alkyl group, a propargyl group or --C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH, wherein R.sup.1 and R.sup.b are independently a hydrogen or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently a hydrogen or halogen or a C.sub.1-3 alkyl, amino or hydroxy C.sub.1-3 alkylthio, cyano, carbamoyl, carboxyl, hydroxy C.sub.1-3 alkyl, nitro, acetyl or formyl group; and Q is CH, N or CCl.

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物或其药学上可接受的非毒性盐，用作抗生素，并涉及其制备方法。其中：R.sup.1是氢或可选卤素取代的C.sub.1-3烷基，丙炔基或--C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH，其中R.sup.1和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢或卤素或C.sub.1-3烷基，氨基或羟基C.sub.1-3烷硫基，氰基，氨基甲酰基，羧基，羟基C.sub.1-3烷基，硝基，乙酰基或甲酰基；Q是CH，N或CCl。

表征谱图