1-甲基吡啶 | 38542-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基吡啶
• 英文名称: N-methylpyridinium tosylate
• 英文别名: N-methylpyridine tosylate；Methylpyridinium tosylate；4-methylbenzenesulfonate;1-methylpyridin-1-ium
• CAS: 38542-71-1
• 化学式: C₆H₈N*C₇H₇O₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: OVFJVGPVSMMTSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡啶 在 三氟甲磺酸酐 、 均三甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-甲苯磺酸酐
  参考文献：
  名称：

  用对甲苯磺酸甲酯作为磺化前体对芳族化合物进行磺酰化

  摘要：

  我们已经开发了以对甲苯磺酸甲酯为磺酰化前体的芳族化合物的Friedel-Crafts（FC）磺酰化方法。在该方法中，对甲苯磺酸甲酯进行处理并用吡啶活化以产生作为磺酰化试剂的对甲苯磺酸N-甲基吡啶鎓。在三种不同的促进剂（如三氟甲磺酸酐，二甲基硫醚二三氟甲磺酸盐和三苯基膦二三氟甲磺酸盐（TPPD））的存在下研究了该盐对均三甲苯磺酰化的反应性。所有启动子均显示化学选择性，其中，TPPD在FC磺酰化反应中显示化学选择性。

  DOI：

  10.1007/s13738-011-0062-3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 对甲苯磺酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  topic和异位cal杯[4]芳烃受体作为吡啶鎓和紫精离子对的宿主：溶液和固态研究†

  摘要：

  一系列monotopic（的结合效率1-2）和heteroditopic（3-4）杯[4]芳烃的基于受体已经沿着朝向氯仿溶液被评估Ñ-NMR和UV / vis光谱技术检测-甲基吡啶离子对。这些实验提供了证据，由于积极的协同作用，在杯[4]芳烃大环的上缘上存在苯基脲氢键供体基团，使异位受体的识别能力提高了两个数量级。关于单位受体。在低极性溶剂和固态下，异位反应受体还能够与二甲基紫罗兰盐形成2：1宿主-客体包涵体复合物。这些络合物通过杯[4]芳烃主体与客体离子对的两个离子之间的弱分子（CH-π和阳离子-π）和强分子（氢键）的分子内相互作用而得以稳定。

  DOI：

  10.1039/b906409e
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 巯基乙酸 在 1-甲基吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,3-二苯基噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Ionic Liquid–Mediated, One-Pot Synthesis for 4-Thiazolidinones

  摘要：

  A convenient one-pot, three-component cyclocondensation mediated by ionic liquid for obtaining 2,3-disubstituted-4-thiazolidinones with excellent yields is reported.

  DOI：

  10.1080/00397910903245174

文献信息

• N-Methylpyridinium Tosylate Catalysed Green Synthesis, X-Ray Studies and Antimicrobial Activities of Novel (<i>E</i>)-3-Amino-2-(<i>e</i>)-(3, 4-Dihydronaphthalen-1(2<i>H</i>)-Ylidene)Hydrazono)Thiazolidin-4-Ones
  作者：Richa Gupta、Ram Pal Chaudhary

  DOI：10.1080/10426507.2012.729235

  日期：2013.9.1

  Acetyl derivatives 5 were obtained from 3 with acetic anhydride. Monothiocarbohydrazones 2 on condensation with benzaldehyde yield azomethines 4. The structure of compounds 2–5 has been established by elemental analysis, IR, 1H NMR, and mass spectral data. The structure of compound 3a has been further confirmed by X-ray crystallographic data. The compounds 2–5 were screened for antimicrobial activity

  摘要 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-ones 1 与硫代碳酰肼反应，得到单硫代碳酰肼 2，在离子液体和溴代三甲基硅烷存在下与氯乙酸缩合，得到 (E)-3-氨基- 2-(E)-(3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-ones 3 定量收率。用乙酸酐从3得到乙酰衍生物5。Monothiocarbohydrazones 2 与苯甲醛缩合产生偶氮甲碱4。化合物2-5 的结构已通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定。X射线晶体学数据进一步证实了化合物3a的结构。筛选化合物 2-5 的抗菌活性。噻唑烷酮 3a 和 3b 显示出最大的抗菌活性。图形概要
• Ionic Liquid-Mediated Facile Synthesis and Antimicrobial Study of Thiazolo [2,3-b]Benzo[h]Quinazolines and Thiazino[2,3-b] Benzo-[h]Quinazolines
  作者：Richa Gupta、Ram Pal Chaudhary

  DOI：10.1080/10426507.2011.647145

  日期：2012.6

  3-methoxy-7-phenyl-5,6,10,11-tetrahydro- benzo[h][1,3]thiazino[2,3-b]quinazoline-9(7H)-one. Further, condensation of the thione with 1,2-dibromoethane and 1,3-dibromopropane yields 3-methoxy-7-phenyl-6,7,9,10-tetrahydro-5 H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline and 3-methoxy-7-phenyl-5,6,7,9,10,11-hexahydrobenzo [h][1,3]thiazino[2,3-b]quinazoline respectively. Arylidene derivatives have been obtained by

  摘要 8-Methoxy-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione, 由 2-benzlidene-6-methoxy-3,4-dihydronapthalene-1 缩合得到(2H)-与硫脲，在离子液体 N-甲基吡啶鎓甲苯磺酸盐存在下与氯乙酸和 3-氯丙酸反应，得到 3-甲氧基-7-苯基-7,10-二氢-5H-苯并[h]噻唑并[2,3-b]喹唑啉-9(6H)-one和3-甲氧基-7-苯基-5,6,10,11-四氢苯并[h][1,3]噻嗪并[2,3- b]喹唑啉-9(7H)-1。此外，硫酮与 1,2-二溴乙烷和 1,3-二溴丙烷缩合产生 3-甲氧基-7-苯基-6,7,9,10-四氢-5 H-苯并[h]噻唑并[2,3- b] 喹唑啉和 3-甲氧基-7-苯基-5,6,7,9,10,11-六氢苯并 [h][1,3] 噻嗪并
• Cleavage of the Epimines of 1,6-Anhydrohexoses with Fluoride Anion
  作者：Jiří Kroutil、Klára Jeništová

  DOI：10.1135/cccc20052075

  日期：——

  Aziridine ring cleavage reactions of five N-nosylepimines (2-6) having D-talo, D-galacto, D-manno, and D-allo configurations with potassium hydrogendifluoride under various reaction conditions have been performed. The cleavage regioselectively afforded diaxial isomers of vicinal amino-fluoro derivatives of 1,6-anhydro-β-D-gluco- and mannopyranose 7-11 in 51-94% yields. Removal of 2-nitrobenzenesulfonyl protecting group with benzenethiol has been attempted in the case of compound 10.

  对五种具有D-talo、D-galacto、D-manno和D-allo构型的N-烷基环丙胺（2-6）进行了钾氢二氟化物催化的环丙胺环开裂反应，在不同的反应条件下进行了实验。该开裂反应选择性地生成了1,6-脱水-β-D-葡萄和甘露糖衍生物的二轴异构体氨基-氟衍生物（7-11），产率为51-94%。在化合物10的情况下尝试了用苯硫醇去除2-硝基苯磺酰保护基。
• Ink composition for electrostatic ink-jet recording and method of ink-jet recording
  申请人：Kasai Seishi

  公开号：US20050070630A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  An ink composition for electrostatic ink-jet recording comprises: a dispersion medium; and a charged particle comprising a colorant, wherein the charged particle contains at least one of an onium salt compound and an onium salt group-containing polymer. A method of ink jet recording comprises an ink droplet of the ink composition by using an electrostatic field.

  一种用于静电喷墨记录的墨水组合物包括：分散介质；以及包含着色剂的带电粒子，其中所述带电粒子包含至少一种onium盐化合物和onium盐基聚合物中的一种。一种喷墨记录的方法包括使用静电场将墨水组合物的墨滴喷出。
• Taxoid synthesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05760240A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Bioactive ABC taxoids accessible by convergent synthesis have an intact AB ring framework of taxol, including the C.sup.13 side chain, and an aromatic C ring which substitutes for the CD ring system found on native taxol. The aromatic C ring may be substituted or unsubstituted. MPT derivatives of ABC taxoids are also disclosed.

  通过汇合合成法获得的生物活性ABC紫杉醇具有完整的AB环形结构，包括C.sup.13侧链和芳香性C环，替代了天然紫杉醇中的CD环系统。芳香性C环可以被取代或未被取代。还公开了ABC紫杉醇的MPT衍生物。