1-甲基哌啶-3-羧酸盐酸盐 | 19999-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基哌啶-3-羧酸盐酸盐
• 中文别名: N-甲基-3-哌啶甲酸盐酸盐
• 英文名称: 1-methyl-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-methylpiperidine-3-carboxylic acid hydrochloride；1-methylnipecotic acid hydrochloride；N-methylnipecotic acid hydrochloride；1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid ; hydrochloride；1-Methyl-piperidin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；(rac)-1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid hydrocholoride；1-methylpiperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 19999-64-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD00190236
• 分子量: 179.647
• InChiKey: YUNAYYMTACPBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶-3-羧酸盐酸盐 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-chlorocarbonyl-1-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新产品： 其中p = 0、1和2； A = 芳基、杂芳基、碳环或杂环； X = 单键、-N(R6)-、-O-、-C(O)-、-S(O)n-、-N(R6)-C(O)-、-N(R6)-C(O)-N(R6')-、-N(R6)-C(S)-N(R6')-、-N(R6)-C(O)O-、-N(R6)-SO2-、-N(R6)-SO2-N(R6')-、-C(O)-N(R6)-、-SO2-NR6-、-C(O)O-； L1 = 烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、苯基、杂芳基； R1 = 氢、烷基、烯基、炔基或环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基；-SO2R9、-C(O)R9；-C(O)OR9、-C(O)NR10R11、-C(S)NR10R11、-SO2NR10R11； R2 = 氢、烷基、烯基、炔基、环烷基，或R1和R2中的任一者与N结合，或NR1R2与L1结合，可能形成含有O、N、S的饱和或不饱和杂环； R3 = 氢；卤素；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷二氧基、杂环、芳基和杂芳基，均可选择性取代；S(O)n-烷基；氨基、烷基氨基、二烷基氨基，其中二烷基氨基可选择性与N形成环，均可选择性取代； R4、R4'和R4''= 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、氧代基；其中R4、R4'和R4''中的两个可能与C形成可能含有O、N或S的环； L2 = 单键、烷基、烯基、炔基、环烷基、-O-、-NR17-、-C(O)-、SO2； Y = 可能含有O、N或S的N-杂环； R5 = 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基；所有这些基团均可选择性取代，这些产品以所有同分异构体形式和盐形式存在，作为药用产品。

  公开号：

  EP1621536A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸槟榔碇 生成 1-甲基哌啶-3-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  TSUI S.-K.; WOOD J. D., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 15, 1977-1979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Carbostyril derivative
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05227381A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Carbostyril compounds or salts thereof of the formula ##STR1## wherein A is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene group; R.sup.1 is a C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may have, as a substituent, a group selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl groups, a carboxy group, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyloxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, amino-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups and hydroxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, a C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.3 alkylenedioxy group-substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a phenyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group having, as a substituent on the phenyl ring, 1 to 3 groups selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups and a hydroxyl group, or a piperidinyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group having a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group as a substituent; R.sup.2 is a 5-membered or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, said heterocyclic being selected from the group consisting of pyrrolidinyl, morpholino, piperidinyl, thiomorpholino, imidazolyl, 1,2,4-triazolyl, furyl, piperazinyl, pyridyl, tetrahydropyranyl and 1,3-oxathiolranyl groups which may have, as a substituent thereon 1 to 3 groups selected from the group consisting of hydroxy-C.sub. 1 -C.sub.6 alkyl groups, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyloxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, a hydroxyl group, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, amino-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy groups, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy groups, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, a thio group and C.sub.1 -C.sub.6 alkylamido groups; the carbon-carbon bond between the 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton being a single bond or a double bond and pharmaceutical compositions containing the compound as the active ingredient.

  碳基喹啉化合物或其盐的化学式为##STR1##其中A为C.sub.1 -C.sub.6烷基链；R.sup.1为C.sub.3 -C.sub.8环烷基-C.sub.1 -C.sub.6烷基链，可能具有以下基团之一作为取代基：C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，羧基，C.sub.2 -C.sub.6烷酰氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群和羟基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.3 -C.sub.8环烷基群，四氢吡喃基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.3烷二氧基基团取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基群，苯基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，在苯环上取代基为1至3个来自C.sub.1 -C.sub.6烷基群和羟基的基团，或者带有C.sub.1 -C.sub.6烷基群作为取代基的哌啶基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群；R.sup.2为5-或6-成员饱和或不饱和杂环-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，所述杂环选自吡咯啉基、吗啉基、哌啶基、硫代吗啉基、咪唑基、1,2,4-三唑基、呋基、哌嗪基、吡啶基、四氢吡喃基和1,3-氧硫杂环基团，可能具有以下基团之一作为取代基：羟基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.2 -C.sub.6烷酰氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，羟基，C.sub.1 -C.sub.6烷基群，氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧-C.sub.1 -C.sub.6烷氧基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，硫基和C.sub.1 -C.sub.6烷基酰胺基团；在碳基喹啉骨架的3-位和4-位之间的碳-碳键为单键或双键，其中药物组合物含有该化合物作为活性成分。
• Discovery and in vivo effects of novel human natriuretic peptide receptor A (NPR-A) agonists with improved activity for rat NPR-A
  作者：Takehiko Iwaki、Taisaku Tanaka、Kazuo Miyazaki、Yamato Suzuki、Yoshihiko Okamura、Akira Yamaki、Makoto Iwanami、Naomi Morozumi、Mayumi Furuya、Yoshiaki Oyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.006

  日期：2017.12

  vivo by optimizing the structure of quinazoline derivatives to improve agonistic activity for rat NPR-A. A 1,4-Cis-aminocyclohexylurea moiety at 4-position and hydroxy group of d-alaninol at 2-position on the quinazoline ring were found to be important factors in improving rat NPR-A activity. We identified potent quinazoline and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives against rat NPR-A, with double-digit

  通过优化喹唑啉衍生物的结构以改善对大鼠NPR-A的激动活性，评估了利钠肽受体A（NPR-A）激动剂的体内作用。发现在喹唑啉环上的4-位的1，4-顺式-氨基环己基脲部分和在2-位的d-丙氨醇的羟基是改善大鼠NPR-A活性的重要因素。我们确定了针对大鼠NPR-A的强效喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，其纳摩尔浓度EC 50为两位数。该体内结果显示，化合物56b的以1.0 mg / kg / min的剂量给药可显着增加大鼠血浆cGMP浓度和尿量。我们发现了新型有效的NPR-A激动剂，其激动作用类似于心钠素。