1-甲基哌啶-4-基氯化镁 | 63463-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基哌啶-4-基氯化镁
• 英文名称: Magnesium, chloro(1-methyl-4-piperidinyl)-
• 英文别名: magnesium;1-methylpiperidin-4-ide;chloride
• CAS: 63463-36-5
• 化学式: C6H12ClMgN
• 分子量: 157.92
• InChiKey: ZCQVEMXIVISDLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 、 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 在 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 作用下， 以73.6的产率得到8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF LORATADINE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LORATADINE ET SES INTERMEDIAIRES

  摘要：

  该过程包括以下步骤：（i）使用不溶于水的溶剂，通过任何已知的方法在两相体系中将取代苄基卤化物进行氰化；（ii）在碱金属烷氧化物和不溶于水的有机溶剂的存在下，原位缩合得到的苯基乙腈与烟酸酯，以产生酮腈；（iii）在60℃以下的酸性环境中，水解后脱羧化原位处理所述的酮腈，得到相应的酮；（iv）通过任何已知的方法，对所得的酮进行还原、N-氧化、氰化和水解，以产生吡啶甲酸；（v）通过传统方法，将所述吡啶甲酸环化为三环酮；（vi）使用含有镁的有机金属化合物处理所述的三环酮，以产生碳醇；（vii）使用从极性水溶性有机溶剂中选择的纯化剂，然后在低于50℃的温度下使用浓硫酸脱水，以获得N-甲基产物（烯烃）；（viii）将所述烯烃进行N-羧乙氧化反应，以产生氯雷他定。氯雷他定也可以通过将氰化合物与含有镁的有机金属化合物处理，以产生酮，然后在硫酸和硼酸源的混合物存在下环化，得到N-甲基产物，通过N-羧乙氧化反应转化为氯雷他定。

  公开号：

  WO2006006184A2
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 、 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 在 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 作用下， 生成 1-Methyl-4-(1-phenylethenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  ChemMedChem 2006, 1, 245-255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihistaminic 8-(halo)-substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04659716A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 7- and/or 8-(halo or trifluoromethyl)-substituted-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5 ,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties. Methods for preparing and using the compounds and salts are described.

  本发明涉及7-和/或8-(卤或三氟甲基)-取代的6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶及其药学上可接受的盐，其具有抗组胺作用，且基本没有镇静作用。描述了制备和使用这些化合物和盐的方法。
• Derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030166672A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-（硫或硒二氢黄色素-9-基亚甲基）-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，使用这些化合物作为药物以及用于制造治疗可以通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态的药物。
• 6,11-Dihydro-11-(N-substituted-4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04826853A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶及其药学上可接受的盐和溶剂的衍生物，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF LORATADINE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LORATADINE ET SES INTERMEDIAIRES
  申请人：MOREPEN LAB LTD

  公开号：WO2006006184A2

  公开（公告）日：2006-01-19

  The process comprises (i) subjecting substituted benzyl halide to cyanation in a biphasic system using water immiscible solvents by any known methods, (ii) condensing in situ the phenyl acetonitrile thus obtained with nicotinic ester in presence of alkali metal alkoxide and water immiscible organic solvent to produce ketonitrile, (iii) hydrolyzing followed by decarboxylating the said ketonitrile in situ to respective ketone in acid environment below 60° C, (iv) subjecting the ketone so obtained to reduction followed by N-oxidation, cyanation, and hydrolysis by any known methods to produce picolinic acid, (v) cyclising the said picolinic acid to tricyclic ketone by conventional methods, (vi) treating the said tricyclic ketone with organometallic compound containing Mg to produce carbinol, (viii) purifying the said carbinol with purifying agent selected from polar water miscible organic solvent followed by dehydrating with neat sulphuric acid at the temperature below 50° C, to get N-methyl product (olefin), and subjecting the said olefin to N-carbethoxylation to produce loratadine. Loratadine can also be prepared by treating cayano compound with organometallic compound containing Mg to produce a ketone by the methods known in the art followed by cyclising in presence of a mixture of sulfuric acid and a source of boric acid to get N-methyl product and converting to loratadine by N-carbethoxylation.

  该过程包括以下步骤：（i）使用不溶于水的溶剂，通过任何已知的方法在两相体系中将取代苄基卤化物进行氰化；（ii）在碱金属烷氧化物和不溶于水的有机溶剂的存在下，原位缩合得到的苯基乙腈与烟酸酯，以产生酮腈；（iii）在60℃以下的酸性环境中，水解后脱羧化原位处理所述的酮腈，得到相应的酮；（iv）通过任何已知的方法，对所得的酮进行还原、N-氧化、氰化和水解，以产生吡啶甲酸；（v）通过传统方法，将所述吡啶甲酸环化为三环酮；（vi）使用含有镁的有机金属化合物处理所述的三环酮，以产生碳醇；（vii）使用从极性水溶性有机溶剂中选择的纯化剂，然后在低于50℃的温度下使用浓硫酸脱水，以获得N-甲基产物（烯烃）；（viii）将所述烯烃进行N-羧乙氧化反应，以产生氯雷他定。氯雷他定也可以通过将氰化合物与含有镁的有机金属化合物处理，以产生酮，然后在硫酸和硼酸源的混合物存在下环化，得到N-甲基产物，通过N-羧乙氧化反应转化为氯雷他定。
• Appetite stimulating pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04195091A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  (9-Carboxy-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-11-ylidene)piperidines useful as appetite stimulants, are prepared by hydrolysis of the corresponding ester or cyano derivatives.

  (9-羧基-11H-吡咯并[2,1-b][3]苯并[azepine-11-ylidene])哌啶类化合物可用作食欲刺激剂，其制备方法为将相应的酯或氰基衍生物水解。