1-甲基哌啶-4-基氯化镁 | 63463-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基哌啶-4-基氯化镁
• 英文名称: Magnesium, chloro(1-methyl-4-piperidinyl)-
• 英文别名: magnesium;1-methylpiperidin-4-ide;chloride
• CAS: 63463-36-5
• 化学式: C6H12ClMgN
• 分子量: 157.92
• InChiKey: ZCQVEMXIVISDLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 、 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 在 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 作用下， 以73.6的产率得到8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF LORATADINE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LORATADINE ET SES INTERMEDIAIRES

  摘要：

  该过程包括以下步骤：（i）使用不溶于水的溶剂，通过任何已知的方法在两相体系中将取代苄基卤化物进行氰化；（ii）在碱金属烷氧化物和不溶于水的有机溶剂的存在下，原位缩合得到的苯基乙腈与烟酸酯，以产生酮腈；（iii）在60℃以下的酸性环境中，水解后脱羧化原位处理所述的酮腈，得到相应的酮；（iv）通过任何已知的方法，对所得的酮进行还原、N-氧化、氰化和水解，以产生吡啶甲酸；（v）通过传统方法，将所述吡啶甲酸环化为三环酮；（vi）使用含有镁的有机金属化合物处理所述的三环酮，以产生碳醇；（vii）使用从极性水溶性有机溶剂中选择的纯化剂，然后在低于50℃的温度下使用浓硫酸脱水，以获得N-甲基产物（烯烃）；（viii）将所述烯烃进行N-羧乙氧化反应，以产生氯雷他定。氯雷他定也可以通过将氰化合物与含有镁的有机金属化合物处理，以产生酮，然后在硫酸和硼酸源的混合物存在下环化，得到N-甲基产物，通过N-羧乙氧化反应转化为氯雷他定。

  公开号：

  WO2006006184A2
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 、 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 在 1-甲基哌啶-4-基氯化镁 作用下， 生成 1-Methyl-4-(1-phenylethenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  ChemMedChem 2006, 1, 245-255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihistaminic 8-(halo)-substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04659716A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 7- and/or 8-(halo or trifluoromethyl)-substituted-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5 ,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties. Methods for preparing and using the compounds and salts are described.

  本发明涉及7-和/或8-(卤或三氟甲基)-取代的6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶及其药学上可接受的盐，其具有抗组胺作用，且基本没有镇静作用。描述了制备和使用这些化合物和盐的方法。
• Derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030166672A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-（硫或硒二氢黄色素-9-基亚甲基）-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，使用这些化合物作为药物以及用于制造治疗可以通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态的药物。
• 6,11-Dihydro-11-(N-substituted-4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04826853A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶及其药学上可接受的盐和溶剂的衍生物，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Appetite stimulating pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04195091A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  (9-Carboxy-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-11-ylidene)piperidines useful as appetite stimulants, are prepared by hydrolysis of the corresponding ester or cyano derivatives.

  (9-羧基-11H-吡咯并[2,1-b][3]苯并[azepine-11-ylidene])哌啶类化合物可用作食欲刺激剂，其制备方法为将相应的酯或氰基衍生物水解。
• J. Med. Chem. 1972, 15, 750-754
  作者：

  DOI：——

  日期：——