1-甲基氨基-3-苯氧基-2-丙醇 | 39631-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲基氨基-3-苯氧基-2-丙醇
• 中文别名: 1-甲基氨基-3-苯氧基-丙二醇
• 英文名称: N-Methyl-γ-phenoxy-β-hydroxypropylamine
• 英文别名: (+/-)-1-(Methylamino)-3-phenoxy-2-propanol；1-(Methylamino)-3-phenoxy-2-propanol；1-methylamino-3-phenoxy-2-propanol；1-Phenoxy-2-hydroxy-3-methylaminopropan；1-Phenoxy-3-methylaminopropanol-2；1-Methylamino-3-phenoxy-propan-2-ol；1-(methylamino)-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 39631-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01442095
• 分子量: 181.235
• InChiKey: QYNFYHMIUAYDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  320.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基氨基-3-苯氧基-2-丙醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methylamino-N-nitroso-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZINO ALCOHOL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES
  [FR] DERIVES D'HYDRAZINO ALCOOL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AMINE-OXYDASES CONTENANT DU CUIVRE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的肼醇衍生物，其中：R1为氢、低碳基或可选取代的苯基或杂环基团；R2为氢或低碳基，或R1和R2可以与它们附着的氮原子一起形成饱和的杂环环；R3-R5分别独立地表示氢、低碳基、芳基烷基、可选取代的苯基或杂环基团，或R2和R3可以与它们附着的原子一起形成饱和的杂环环，或R3和R5可以与它们附着的碳原子一起形成饱和的碳环；R6为萘基、苯基、取代苯基或杂环基团；R7为氢、低碳基或芳基烷基；n为1、2或3；X = O、S、SO、SO2或NR2。式（I）的化合物可用作铜含量胺氧化酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005080319A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 在 sodium hydroxide 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-甲基氨基-3-苯氧基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Prostanoid compounds and compositions

  摘要：

  前列腺素类化合物的分子式为：##STR1## 其中 A 是一个环戊烷环，被氧代基和/或羟基或醚化羟基取代，可以是饱和的或不饱和的；X 是 --CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.2 --；R 是具有末端 --COOH 或酯基的烷基；Y 是氨基或取代氨基，特别是杂环氨基。这些化合物具有支气管扩张活性和/或抑制血小板聚集活性。还描述了这些化合物的制备和药物配方。

  公开号：

  US04265891A1

文献信息

• Prostanoid compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04409213A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Prostanoid compounds are described having the formula: ##STR1## where A is a cyclopentane ring, which is substituted by oxo and/or hydroxy or etherified hydroxy and may be saturated or unsaturated; X is --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.2 --; R is alkyl having a terminal --COOH or ester group; and Y is amino or substituted amino, particularly heterocyclic amino. The compounds have bronchodilator activity and/or inhibit blood platelet aggregation. The preparation and pharmaceutical formulation of the compounds is also described.

  本发明涉及具有以下结构式的前列腺素类化合物：##STR1## 其中A是一个环戊烷环，被氧代和/或羟基或醚化羟基取代，可以是饱和的或不饱和的；X是--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2--；R是具有末端--COOH或酯基的烷基；Y是氨基或取代的氨基，特别是杂环氨基。这些化合物具有支气管扩张剂活性和/或抑制血小板聚集作用。同时还描述了这些化合物的制备和制药配制。
• C-PHENYL GLYCITOL COMPOUND
  申请人：Kakinuma Hiroyuki

  公开号：US20100022460A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Provided is a novel C-phenyl glycitol compound that may serve as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes by inhibiting both SGLT1 activity and SGLT2 activity, thereby exhibiting a glucose absorption suppression action and a urine glucose excretion action. A C-phenyl glycitol compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, Y is a C 1-6 alkylene group, —O—(CH 2 )n— (n is an integer of 1 to 4) or a C 2-6 alkenylene group, provided that when Z is —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C , n is not 1, Z is —CONHR A , —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C ,

  提供的是一种新型C-苯基甘露醇化合物，可以作为预防或治疗糖尿病的药物，通过抑制SGLT1活性和SGLT2活性，从而表现出抑制葡萄糖吸收和尿液葡萄糖排泄的作用。该化合物表示为以下式子（I）的C-苯基甘露醇化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子，R3表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子，Y表示C1-6烷基、-O-(CH2)n-（n为1至4的整数）或C2-6烯基烷基，但当Z为-NHC（=NH）NH2或-NHCON（RB）RC时，n不为1，Z为CONHRA，-NHC（=NH）NH2或-NHCON（RB）RC。
• Reaction of 2-aminobenzothiazoles with glycidyl phenyl ether
  作者：L. P. Kosmacheva、R. F. Ambartsumova

  DOI：10.1007/bf00575261

  日期：1986.6
• Reactions of 2-aminobenzothiazoles with phenyl glycidyl ether
  作者：R. F. Ambartsumova、L. P. Kosmacheva

  DOI：10.1007/bf00474005

  日期：1991.5
• Synthesis of aryloxypropanolamines via a palladium-promoted oxyamination
  作者：Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem

  DOI：10.1021/jo00345a046

  日期：1982.3