1-甲基氨基甲酰-5-氟尿嘧啶 | 56563-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基氨基甲酰-5-氟尿嘧啶
• 英文名称: 1-Methylcarbamoyl-5-fluoruracil
• 英文别名: 5-Fluor-1-methylcarbamoyl-uracil；5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid methylamide；5-fluoro-1-methylcarbamoyluracil；1-Methylcarbamoyl-5-fluorouracil；5-fluoro-N-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 56563-18-9
• 化学式: C₆H₆FN₃O₃
• 分子量: 187.13
• InChiKey: CDACFMJJRHUMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226.5°C
• 密度：
  1.3616 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 异氰酸甲酯 在 二甲基亚砜 、 异氰酸甲酯 、 resultant residue 、 氯仿 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to give 15.8 g的产率得到1-甲基氨基甲酰-5-氟尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1-Carbamoyl-5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  该文本的翻译如下： 公式为##STR1##的1-氨基甲酰-5-氟尿嘧啶衍生物，其中R.sub.1代表甲基、乙基、苯基或环己基，R.sub.2代表氢或与R.sub.1相同，对于治疗小鼠淋巴白血病L1210、肉瘤180A和埃希氏腹水癌有效。

  公开号：

  US04032524A1

文献信息

• SAWADA, MASAMI;FURUKAWA, YOSHIRO;TAKAI, YOSHIO;HANAFUSA, TERUKIYO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 501-504
  作者：SAWADA, MASAMI、FURUKAWA, YOSHIRO、TAKAI, YOSHIO、HANAFUSA, TERUKIYO

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI S.; IKE Y.; MIZUNO H.; ISHIKAWA K.; MORI H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 9, 2406-2412
  作者：OZAKI S.、 IKE Y.、 MIZUNO H.、 ISHIKAWA K.、 MORI H.

  DOI：——

  日期：——
• FLUOROURACIL DERIVATIVES
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20130109707A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to novel fluorouracil derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a thymidylate synthase inhibitor.
• US4032524A
  申请人：——

  公开号：US4032524A

  公开（公告）日：1977-06-28
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2016203352A2

  公开（公告）日：2016-12-22

  The compositions and compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV which includes topoisomerase inhibitor molecular conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, delayed release or sustained release, transmucosal, syrup, intravenous, topical, parenteral administration, injection, subdermal, oral solution, rectal administration, nanoparticle, buccal administration or transdermal administration. Such compositions may be used to treatment of metastasis, neoplasms, metastatic carcinoma of the colon or rectum, metastatic breast cancer, platinum-resistant ovarian cancer, bevacizumab (avastin)-refractory high-grade glioma, non-small cell lung cancer (NSCLC), small cell lung cancer (SCLC), GI and solid tumors.