1-甲基氮杂环辛烷-2-酮 | 1889-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基氮杂环辛烷-2-酮
• 英文名称: N-methylazacyclooctanone
• 英文别名: N-Methyl-oenantholactam；Hexahydro-1-methyl-2(1H)-azocinone；1-methylazocan-2-one
• CAS: 1889-08-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: IJRHFDHZRCNEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基氮杂环辛烷-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-Methyl-heptamethylenimin
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Malek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 23,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮二乙缩醛 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-甲基氮杂环辛烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  将酮简单地一瓶式转化为N-甲基内酰胺

  摘要：

  描述了环状烧瓶到N-甲基内酰胺的单烧瓶转化。酮与原甲酸三乙酯反应生成缩醛，该缩醛与N-（（（对硝基苯）磺酰基）氧基甲胺2a（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）原位反应。亚胺酸乙酯与碘化钠制得内酰胺，可以简单，高收率地生产各种内酰胺，包括大环内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74345-0

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Efficient synthesis of N-substituted lactams from (N-arylsulfonyloxy) amines and cyclic ketones
  作者：Robert V. Hoffman、James M. Salvador

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80691-2

  日期：1989.1

  A new method is reported for the direct preparation of N-substituted lactams from cycloalkanones. N-(p-nitrobenzenesulfonoxyl) methylamine (CH3NH-OSO2C6H4NO2) was reacted with a series of cycloalkanones to give good yields of N-methyl lactams. An addition-rearrangement pathway accounts for the ring-expanded lactam products. A series of N-alkyl-N-arylsulfonoxyl amines were generated in situ and reacted

  报道了一种从环烷酮直接制备N-取代内酰胺的新方法。使N-（对硝基苯磺酰氧基）甲胺（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）与一系列环烷酮反应，得到良好收率的N-甲基内酰胺。加成-重排途径解释了扩环的内酰胺产物。一系列原位生成N-烷基-N-芳基磺氧基胺，并与环丁酮反应以高收率得到N-烷基吡咯烷酮。
• Aromatic Aza‐Claisen Rearrangement of Arylpropargylammonium Salts Generated in situ from Arynes and Tertiary Propargylamines
  作者：Lu Han、Sheng‐Jun Li、Xue‐Ting Zhang、Shi‐Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.202004356

  日期：2021.2.10

  The charge‐accelerated aza‐Claisen rearrangement of ammonium salts serves as a key step in the construction of complex nitrogen‐containing molecules. However, much less attention has been paid to the aromatic aza‐Claisen rearrangement than to the aliphatic one. Herein, we report an unprecedented aromatic aza‐Claisen rearrangement of arylpropargylammonium salts, generated in situ from arynes and tertiary

  铵盐的电荷加速氮杂-克莱森重排是构建复杂的含氮分子的关键步骤。但是，对芳族氮杂-克莱森重排的关注比对脂族重氮的关注要少得多。在本文中，我们报道了芳烃和叔炔丙基胺原位生成的芳基炔丙基铵盐的空前芳香族氮杂-克莱森重排，以中等到良好的产率提供了结构多样的2-炔丙基苯胺，具有很高的区域选择性。这种重排在没有强碱或过渡金属的情况下进行，与水分和空气相容，可以耐受各种官能团，并易于形成具有三键的11至13元杂环。将2-炔丙基苯胺产物在乙醇中用氯化铝处理，以中等至极好的收率得到多取代的吲哚。最后，进行了一系列氘标记实验以阐明反应机理。
• Guanidines, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04626537A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  The invention relates to novel guanidine derivatives, particularly to substituted guanidines of the formula ##STR1## having hypoglycaemic activity, for the oral treatment of hyperglycaemia in mammals, especially for the oral treatment of Diabetes mellitus.

  这项发明涉及新型胍啶衍生物，特别是具有降糖活性的取代胍啶化合物的公式为##STR1##，用于口服治疗哺乳动物的高血糖，特别是用于口服治疗糖尿病。
• [EN] 2-PYRIDINE ALKYNE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDINE ALKYNE SERVANT AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2005007641A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention provides a compound of formula (I): (where R1, Q, A and R2 are disclosed herein) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Pyridine-alkynyl Compound”); pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Pyridine-alkynyl Compound; and methods for treating or preventing a condition such as pain, urinary incontinence, an addictive disorder, Parkinson’s disease, parkinsonism, anxiety, epilepsy, a seizure, stroke, a pruritic condition, psychosis, a cognitive disorder, a memory deficit, restricted brain function, Huntington’s chorea, amyotrophic lateral sclerosis, dementia, retinopathy, a muscle spasm, a migraine, vomiting, dyskinesia or depression in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Pyridine-alkynyl Compound.

  本发明提供了化合物式(I)的化合物：（其中R1，Q，A和R2在此披露）或其药学上可接受的盐（“吡啶-炔基化合物”）；包括有效量的吡啶-炔基化合物的制药组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、成瘾障碍、帕金森病、帕金森综合症、焦虑、癫痫、癫痫发作、中风、瘙痒症、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化症、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁症的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量的吡啶-炔基化合物。