1-甲基环丙烷酰胺 | 15910-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基环丙烷酰胺
• 英文名称: 1-methylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-methylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 15910-91-5
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: HLCXNVMIINTAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  225.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-甲基环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备1-甲基环丙基甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1-甲基环丙基甲酸的方法，属于精细化工和医药中间体领域。本发明以甲基丙烯酸(酯或盐)、或甲基丙烯腈、或甲基丙烯酰胺为原料，先与三卤化物在碱存在下发生环丙基化反应，生成2，2-偕卤化物(III)，2，2-偕卤化物(III)再与金属钠反应脱去环上卤原子生成甲基环丙酸盐或甲基环丙基腈或甲基环丙基酰胺(II)。甲基环丙基甲酸盐经酸化，得到1-甲基环丙基甲酸(I)。甲基环丙基腈和甲基环丙基酰胺经碱性水解，再酸化得到1-甲基环丙基甲酸(I)。本发明所有原料易得、反应条件温和、操作方便、成本低、所得产品纯度高，是一种可行的制备方法。

  公开号：

  CN104447293B
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 生成 1-甲基环丙烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十四。1-甲基环丁基、（1-甲基环丙基）-羰基和（β-甲基烯丙基）-羰基衍生物的碳正离子反应1

  摘要：

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。

  DOI：

  10.1021/ja01473a028

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0295839A3

  公开（公告）日：1991-07-31

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen;R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy;R3 is selected from hydrogen and halogen;R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; andX is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体，其中 R'从烷基；烯烃基；炔烃基；卤代烷基；卤代烯烃基；和环烷基中选择，可选择地被烷基或卤素取代；R2从烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；可选择地被卤素或烷基取代的环烷基；和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择；R3从氢和卤素中选择；R4是公式R4-OH的醇残基，当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯；X从氧和硫中选择；但是当R'代表1-甲基乙基时，R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。
• Insecticidally and acaricidally active pyrimidine esters and
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04962109A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl; haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R.sup.2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R.sup.3 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.4 is the residue of an alcohol of formula R.sup.4 --OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选自烷基；烯基；炔基；卤代烷基；卤代烯基；和环烷基，可选择地被烷基或卤素取代；R.sup.2选自烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；环烷基，可选择地被卤素或烷基取代；和苯基，可选择地被烷基，卤代烷基，卤素或烷氧基取代；R.sup.3选自氢和卤素；R.sup.4是公式R.sup.4 --OH的醇残基，当与菊酯酸，氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸结合时形成杀虫酯；X选自氧和硫。
• [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Process for the preparation of alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate
  申请人：——

  公开号：US20020016493A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Disclosed is a 4-step process for the preparation of alkyl esters of 1-methylcyclopropanecarboxylic acid which comprises the steps of (1) converting &ggr;-butyrolactone to &agr;-methyl-&ggr;-butyrolactone; (2) converting the &agr;-methyl-&ggr;-butyrolactone from step (1) to an alkyl 4-halo-2-methylbutyrate; (3) producing a xylene solution of the alkyl 4-halo-2-methylbutyrate; and (4) contacting the xylene solution of an alkyl 4-halo-2-methylbutyrate from step (3) with an alkali metal alkoxide under conditions of temperature and pressure which causes vaporization of (i) an alkanol as it is formed and (ii) an alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate as it is formed from the alkyl 4-halo-2-methylbutyrate. Also disclosed are processes whereby the alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate, prepared as described above, is converted to 1-methylcyclopropylamine.

  揭示了一种制备1-甲基环丙烷羧酸烷基酯的4步过程，包括以下步骤：(1) 将γ-丁内酯转化为α-甲基-γ-丁内酯；(2) 将步骤(1)中的α-甲基-γ-丁内酯转化为烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯；(3) 生成烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯的二甲苯溶液；以及(4) 将步骤(3)中的烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯的二甲苯溶液与一种碱金属烷氧化物接触，在温度和压力条件下造成（i）烷醇的汽化，因为它形成，以及（ii）从烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯形成的烷基1-甲基环丙烷羧酸酯的汽化。还揭示了一种过程，其中根据上述描述制备的烷基1-甲基环丙烷羧酸酯被转化为1-甲基环丙基胺。
• NOVEL SUBSTITUTED INDANES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20120022039A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to substituted indanes and derivatives thereof, to physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives thereof, to the production thereof, to drugs containing at least one substituted indane according to the invention or derivative thereof, and to the use of the substituted indanes according to the invention and to derivatives thereof as MCH antagonists.

  该发明涉及取代吲哚烷及其衍生物，以及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，以及其生产，包含至少一种根据该发明的取代吲哚烷或其衍生物的药物，以及将根据该发明的取代吲哚烷及其衍生物用作MCH拮抗剂。