作者:Zhihua Sui、Mark J. Macielag
DOI:10.1080/00397919708007080
日期:1997.10.1
Abstract A convenient method is reported for the synthesis of the biologically important intermediate, 3,5-bis(trifluoromethyl)-salicylic acid, by a sequence involving diazotization/iodination of 2-bromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, displacement of the bromide with sodium methoxide, and carboxylation of the anion generated by lithium-iodine exchange with carbon dioxide. Alternatively, the anion
摘要 报道了一种合成重要的
生物学
中间体 3,5-双(三
氟甲基)-
水杨酸的简便方法,该方法涉及 2-
溴-3,5-双(三
氟甲基)
苯胺的重
氮化/
碘化,置换
溴化物与
甲醇钠的反应,以及
锂碘与
二氧化碳交换产生的阴离子的羧化反应。或者,阴离子可以用二
甲基甲
酰胺羰基化,所得醛用琼斯试剂
氧化。用
三溴化硼对 3,5-双(三
氟甲基)
茴香酸进行去
甲基化,得到标题化合物。