间叔丁基苯腈 | 154532-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间叔丁基苯腈
• 中文别名: 3-叔丁基-苯甲腈
• 英文名称: 3-(tert-butyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Tert-butylbenzonitrile
• CAS: 154532-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD08448298
• 分子量: 159.231
• InChiKey: YDWBCSZHGGMJAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238℃
• 密度：
  0.95
• 闪点：
  98℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  叔丁基苯	tert-butylbenzene	98-06-6	C10H14	134.221
  间苯二甲腈	benzene-1,3-dicarbonitrile	626-17-5	C8H4N2	128.133

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(叔丁基)苄胺	(3-(tert-butyl)phenyl)methanamine	608515-16-8	C11H17N	163.263

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间叔丁基苯腈 在 镍 3-(叔丁基)苄胺 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(叔丁基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING

  摘要：

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US20100286170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 间叔丁基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Highly potent macrocyclic BACE-1 inhibitors incorporating a hydroxyethylamine core: Design, synthesis and X-ray crystal structures of enzyme inhibitor complexes

  摘要：

  A series of P1-P3 linked macrocyclic BACE-1 inhibitors containing a hydroxyethylamine (HEA) isostere scaffold has been synthesized. All inhibitors comprise a toluene or N-phenylmethanesulfonamide P2 moiety. Excellent BACE-1 potencies, both in enzymatic and cell-based assays, were observed in this series of target compounds, with the best candidates displaying cell-based IC50 values in the low nanomolar range. As an attempt to improve potency, a phenyl substituent aiming at the S3 subpocket was introduced in the macrocyclic ring. X-ray analyzes were performed on selected compounds, and enzyme-inhibitor interactions are discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.039

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。