1-甲氧基-2-(4-甲基苯氧基)苯 | 3402-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(4-甲基苯氧基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-(4-methylphenoxy)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(p-tolyloxy)benzene
• CAS: 3402-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WSANOSVYZWCUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(4-甲基苯氧基)苯 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-(4-methylphenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物醚化中的铜（I）苯氧化物配合物

  摘要：

  无处遁形！含有螯合配体的苯酚铜（I）络合物（见图）是铜催化芳基卤化物醚化的中间体，已被合成并充分表征。分离的复合物的动力学和化学能力在芳基苯基醚的合成中得到了证明，实验提供了反对涉及形成自由基或笼状自由基的机制途径的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.200902245
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2-硝基苯甲醚 在 potassium phosphate 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 dicyclohexyl-(3-(cyclohexyloxy)-2’,4’,6’-triisopropyl-6-methyl-[1,1’-biphenyl]-2-yl)phosphine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-甲氧基-2-(4-甲基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的硝基芳烃醚化

  摘要：

  使用一种新的合理设计的配体已经实现了 Pd 催化的硝基芳烃与芳醇的醚化。机械见解用于设计配体，以便促进合理催化循环的氧化加成和还原消除步骤。这里建立的催化系统提供了从硝基芳烃中直接获得一系列不对称二芳基醚的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00183

文献信息

• Polymer-Supported Copper Complex for C−N and C−O Cross-Coupling Reactions with Aryl Boronic Acids
  作者：Gary C. H. Chiang、Thomas Olsson

  DOI：10.1021/ol048943e

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Immobilization of copper onto modified Wang resin provided a polymer-supported copper catalyst, which is effective in cross-coupling reactions between N- or O-containing substrates and arylboronic acids. The copper catalyst is air stable and can be recycled with minimal loss of activity.

  [反应：见正文]将铜固定在改性的Wang树脂上提供了一种聚合物负载的铜催化剂，该催化剂对含N或O的底物与芳基硼酸之间的交叉偶联反应有效。铜催化剂是空气稳定的，可以在活性损失最小的情况下进行回收。
• Cu-Catalyzed Arylation of Phenols: Synthesis of Sterically Hindered and Heteroaryl Diaryl Ethers
  作者：Debabrata Maiti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo9026935

  日期：2010.3.5

  Cu-catalyzed O-arylation of phenols with aryl iodides and bromides can be performed under mild condition in DMSO/K3PO4 with use of picolinic acid as the ligand for copper. This method tolerates a variety of functional groups and is effective in the synthesis of hindered diaryl ethers and heteroaryl ethers.

  铜催化苯酚与芳基碘化物和溴化物的 O-芳基化反应可以在温和条件下在 DMSO/K 3 PO 4 中进行，使用吡啶甲酸作为铜的配体。该方法耐受多种官能团，在受阻二芳基醚和杂芳基醚的合成中有效。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides
  作者：Dawei Ma、Qian Cai

  DOI：10.1021/ol0350947

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Ullmann-type diaryl ether synthesis can be performed at 90 degrees C using either aryl iodides or aryl bromides as the substrates under the assistance of N,N-dimethylglycine.

  [反应：见正文] Ullmann型二芳基醚的合成可以在N，N-二甲基甘氨酸的帮助下，使用芳基碘化物或芳基溴化物作为底物，在90摄氏度下进行。