1-甲氧基-2-(甲氧基(苯基)甲基)苯 | 100475-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(甲氧基(苯基)甲基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
• 英文别名: a-Methoxydiphenylmethyl methyl ether；1-methoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 100475-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: UBLMKKHMIJFGDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-甲氧基-2-(甲氧基(苯基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Hideo; Nakanishi, Keisaku; Izawa, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 465 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Catalyzed Benzylic C–H Bond Chlorination by a Combination of Organic Dye (Acr⁺-Mes) and <i>N</i>-Chlorosuccinimide
  作者：Ming Xiang、Chao Zhou、Xiu-Long Yang、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01000

  日期：2020.7.17

  By combining “N-chlorosuccinimide (NCS)” as the safe chlorine source with “Acr+-Mes” as the photocatalyst, we successfully achieved benzylic C–H bond chlorination under visible light irradiation. Furthermore, benzylic chlorides could be converted to benzylic ethers smoothly in a one-pot manner by adding sodium methoxide. This mild and scalable chlorination method worked effectively for diverse toluene

  通过将作为安全氯源的“ N-氯琥珀酰亚胺（NCS）”与作为光催化剂的“ Acr + -Mes”相结合，我们在可见光照射下成功实现了苄基C–H键氯化。此外，通过加入甲醇钠可以一锅法将苄基氯平稳地转化为苄基醚。这种温和且可扩展的氯化方法可有效地用于多种甲苯衍生物，尤其是对于缺电子的底物。仔细的机理研究表明，NCS提供了一个氢抽象剂“ N-中心的琥珀酰亚胺基”，该基团依赖于Acr • -Mes的还原能力来裂解苄基的C–H键。
• Chemistry of photogenerated α-phenyl-substituted <i>o</i>-, <i>m</i>-, and <i>p</i>-quinone methides from phenol derivatives in aqueous solution
  作者：Li Diao、Peter Wan

  DOI：10.1139/v07-125

  日期：2008.2.1

  uncovered by Keith Yates as part of his now classic studies of photohydration of aromatic alkenes, alkynes, and related compounds. Photogeneration of QMs and the study of their chemistry along with potential biological applications are the focus of many groups. In this work, photochemical precursors to o-, m-, and p-QMs based on substituted phenols (hydroxybenzyl alcohols) and related compounds have

  基思·耶茨 (Keith Yates) 发现了邻取代酚增强的光化学反应性，因为它倾向于通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 产生邻醌甲基化物 (o-QM) 中间体，这是他现在对芳香烯烃光水合的经典研究的一部分、炔烃和相关化合物。QM 的光生成及其化学研究以及潜在的生物学应用是许多团体的关注焦点。在这项工作中，研究了基于取代酚（羟基苯甲醇）和相关化合物的 o-、m- 和 p-QM 的光化学前体在水溶液中作为 pH 值和水含量的函数。重点将放在由 α-苯基取代基稳定的 QMs 上，这提高了它们形成的量子产率，由此产生的 QMs 具有更长的寿命并且更容易检测。值得注意的是，所有 QM 异构体都可以光生成，其中 o 和 m 异构体是最有效的，这与 Zimmerman 的“邻位元”效应一致。质量管理...
• Dialkyl Ether Formation by Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Acetals and Aryl Iodides
  作者：Kevin M. Arendt、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201503936

  日期：2015.8.17

  A new substrate class for nickel‐catalyzed C(sp3) cross‐coupling reactions is reported. α‐Oxy radicals generated from benzylic acetals, TMSCl, and a mild reductant can participate in chemoselective cross‐coupling with aryl iodides using a 2,6‐bis(N‐pyrazolyl)pyridine (bpp)/Ni catalyst. The mild, base‐free conditions are tolerant of a variety of functional groups on both partners, thus representing

  据报道，镍催化的C（sp 3）交叉偶联反应具有新的底物类别。由苄基乙缩醛，TMCSC1和温和的还原剂生成的α-氧自由基可以使用2,6-二（N-吡唑基）吡啶（bpp）/ Ni催化剂与芳基碘化物进行化学选择性交叉偶联。温和的无碱条件可耐受两个配偶体上的各种官能团，因此代表了二烷基醚合成的有吸引力的CC键形成方法。还描述了与拟议的催化循环有关的[（bpp）NiCl]络合物的表征。
• Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Acetals and Grignard Reagents To Form Diarylmethyl Alkyl Ethers and Triarylmethanes
  作者：Shi-Liang Shi、Yang Qin、Sheng Liu

  DOI：10.1055/a-2088-5000

  日期：2024.2

  reaction of acetals and Grignard reagents. The method provides a modular preparation of diarylmethyl alkyl ethers, triarylmethanes, and 1,1-diarylalkanes that constitute the core structures of many bioactive molecules and synthetic motifs. A series of readily accessible acetals bearing aryl, alkenyl, and alkyl substituents efficiently coupled with commercially available aryl, alkyl, and allylic magnesium

  我们在此报告了缩醛和格氏试剂的无过渡金属交叉偶联反应。该方法提供了二芳基甲基烷基醚、三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃的模块化制备，它们构成了许多生物活性分子和合成基序的核心结构。一系列带有芳基、烯基和烷基取代基的易于获得的缩醛与市售的芳基、烷基和烯丙基溴化镁有效偶联，以高产率生成产物。除了无环和环状缩醛外，缩酮和原酸酯也可作为可行的底物，分别提供位阻叔醚和缩酮。缩醛的连续双官能化导致三芳基甲烷和二芳基烷烃的快速合成。
• Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899
  作者：Effenberger, Franz、Spiegler, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——