氨基-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯 | 477585-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯盐酸盐；2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸盐酸盐甲酯；2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-amino-2-(oxan-4-yl)acetate
• CAS: 477585-43-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: GLXVKVOENRRZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-氨基(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基羰基氨基)-2-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以98%的产率得到氨基-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型环戊烷脲FPR2激动剂的合成，评价及其在心血管炎症治疗中的潜在应用

  摘要：

  天然的专业前解析介体及其相应受体（如甲酰肽受体2（FPR2））的发现表明炎症消退（RoI）是一个活跃的过程，可用于控制潜在慢性炎症的驯服病理学的创新方法。在这项工作中，进行了同源性建模，分子对接和药效团研究，以协助合理化已知FPR2激动剂的构效关系。然后，将发达的药效基团假说与同源性模型并行使用，以设计新型配体结构并进行虚拟筛选。在第一轮优化化合物中，具有环戊烷核心的化合物8被选为最有希望的激动剂（β-arrestin募集EC 50 = 20 nM，钙动员EC 50  = 740 nM）。在人嗜中性粒细胞静态粘附测定中，化合物8以浓度依赖性方式减少粘附的嗜中性粒细胞的数量。进一步的研究导致更硬的环亮氨酸（化合物22和24）具有改善的ADME谱并保持FPR2活性。总的来说，我们确定了新型的环戊烷脲FPR2激动剂，它们具有可观的ADMET谱和通过抑制嗜中性粒细胞粘附级联反应抑制炎症过程的能力，这表明它们具有抗炎和促分解特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113194

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Heterocyclic side chain containing, n-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030139414A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 where R 1 , R 2 , R 3 , n, A, E, X, G, G′, M and Z have the meanings described in the specification and the claims, as well as optical isomers, diastereomers and enantiomers of Formula I, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also described are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本文披露了一种金属蛋白酶抑制剂化合物，对于治疗由这些酶活性过高所导致的疾病具有有效性。具体来说，这些化合物具有以下式（I）所示的结构：其中R1、R2、R3、n、A、E、X、G、G′、M和Z的含义在说明书和索赔中有描述，同时还包括式I的光学异构体、二对映异构体和对映异构体，以及这些化合物的药理学可接受的盐、生物可水解酰胺、酯和酰亚胺。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗金属蛋白酶相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20110135599A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请包括HCV的新型抑制剂，含有这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。