1-甲氧基-3-[(E)-2-硝基乙烯基]-2-苯基甲氧基苯 | 49818-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-[(E)-2-硝基乙烯基]-2-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-methoxy-3-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: (E)-2-benzyloxy-3-methoxy-β-nitro-styrene；(E)-2-Benzyloxy-3-methoxy-β-nitro-styrol；1-methoxy-3-[(E)-2-nitroethenyl]-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 49818-48-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: QLLBTMGUQXNKEC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[(E)-2-硝基乙烯基]-2-苯基甲氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2-benzyloxy-3-methoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过将1-烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉与芳基卤代烷烷基化，合成了1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉。1-邻烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉为关键前体，是由邻vaniline经6个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440426
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到1-甲氧基-3-[(E)-2-硝基乙烯基]-2-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过将1-烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉与芳基卤代烷烷基化，合成了1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉。1-邻烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉为关键前体，是由邻vaniline经6个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440426

文献信息

• Ginsburg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 510
  作者：Ginsburg

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Nakano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1260
  作者：Tomita、Nakano

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of 1-alkyl-5-arylalkoxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolines
  作者：Heong-Seup Yim、Ho-Kyun Kim、Jeum-Jong Kim、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon、Sang-Gyeong Lee、Jung-Ho Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570440426

  日期：2007.7

  1-Alkyl-5-arylalkoxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolines were synthesized by the alkylation of 1-alkyl-5-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolines with arylalkyl halide in the presence of potassium carbonate. 1-Alkyl-5-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolines as key precursor prepared from o-vaniline via 6 steps.

  在碳酸钾存在下，通过将1-烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉与芳基卤代烷烷基化，合成了1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉。1-邻烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉为关键前体，是由邻vaniline经6个步骤制备的。