1-甲氧基-3-[(E)-2-苯基乙烯基]苯 | 14064-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲氧基-3-[(E)-2-苯基乙烯基]苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-styrylbenzene
• 英文别名: 3-styrylanisole；3-methoxystilbene；3-Methoxy-stilben；4-Methoxy-stilben；Benzene, 1-methoxy-3-[(1E)-2-phenylethenyl]-；1-methoxy-3-(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 14064-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: LZINUFCUTQOYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[(E)-2-苯基乙烯基]苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯乙基酚
  参考文献：
  名称：

  使用天然化感病化合物Batastasin-III及其合成类似物预防海洋生物污染

  摘要：

  本研究报告了对海洋环境中化感作用的陆地天然产物作为防污剂的首次综合评估。为了研究天然二氢二苯乙烯支架的防污潜力，制备了22种具有不同取代模式的合成二氢二苯乙烯类化合物的文库，并评估了它们的防污能力，其中许多取代型自然存在于陆生植物中。在针对16种污染海洋生物的广泛筛选中评估了这些化合物。研究表明，二氢二苯乙烯骨架对海洋微污垢和大型污垢均具有强大的一般防污效果，并在低浓度下具有抑制活性。在低ng / mL浓度下，所检查的微藻物种对所评估的化合物表现出特殊的敏感性。结果表明，几种天然和合成化合物均通过无毒和可逆的机制发挥其排斥作用。活性最高的化合物，例如3,5-二甲氧基联苄（5），3，4-二甲氧基联苄基（9）和3-羟基-3′，4，5′-三甲氧基联苄基（20）与用作防污助剂的商业防污剂Sea-n相当。陆地化感化天然产物对付海洋污染的研究代表了一种设计“绿色”防污技术的新颖策略，这些化合物为传统的杀生物防污剂提供了潜在的替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00129
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-甲氧基-3-[(E)-2-苯基乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  通过给体/给体羧甲基的CH插入对映体合成吲哚啉，苯并二氢噻吩和茚满

  摘要：

  我们采用单一的催化剂/氧化剂系统通过CH-H插入供体/供体羧甲基苯来完成二氢吲哚，苯并二氢噻吩和茚满的不对称合成。这种方法可以快速构建密集取代的五元环，这些环是许多药物靶标和天然产物的核心。此外，会原位氧化为相应的重氮化合物，从而实现了相对简便的一锅或两锅操作规程，避免了潜在爆炸性重氮烷烃的分离。进行了区域选择性研究，以确定空间和电子对供体/供体金属卡宾CH插入形成二氢吲哚的影响。该方法学以高产量，非对映异构体，

  DOI：

  10.1002/anie.201809344

文献信息

• Unlocking Mizoroki-Heck-Type Reactions of Aryl Cyanides Using Transfer Hydrocyanation as a Turnover-Enabling Step
  作者：Xianjie Fang、Peng Yu、Gabriele Prina Cerai、Bill Morandi

  DOI：10.1002/chem.201604061

  日期：2016.10.24

  strategy to turnover H‐MII‐X complexes has enabled both intra‐ and intermolecular Mizoroki–Heck (MH)‐type reactions of aryl cyanides that are challenging to realize under traditional, basic conditions. Initially, a cascade carbonickelation/MH reaction of 2‐cyanostyrenes was achieved using a key alkyne transfer hydrocyanation step. Mechanistic experiments supported the proposed catalytic cycle, including

  一种新的转移H-M II - X配合物的转移加氢官能化策略，使芳基氰化物的分子内和分子间Mizoroki-Heck（MH）型反应成为可能，这在传统的基本条件下很难实现。最初，使用关键的炔烃转移氢氰化步骤实现了2-氰基苯乙烯的级联羰基化/ MH反应。机械实验支持了拟议的催化循环，包括促成转移的转移氢氰化步骤。然后将反应性扩展至苄腈和苯乙烯的分子间MH反应。
• Synthesis of Stilbenes by Rhodium-Catalyzed Aerobic Alkenylation of Arenes via C–H Activation
  作者：Xiaofan Jia、Lucas I. Frye、Weihao Zhu、Shunyan Gu、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/jacs.0c03935

  日期：2020.6.10

  Arene alkenylation is commonly achieved by late transition metal-mediated C(sp2)-C(sp2) cross-coupling, but this strategy typically requires prefunctionalized substrates (e.g., with halides or pseudohalides) and/or the presence of a directing group on the arene. Transition metal-mediated arene C-H activation and alkenylation offers an alternative method to functionalize arene substrates. Herein, we

  芳烃烯基化通常通过后期过渡金属介导的 C(sp2)-C(sp2) 交叉偶联实现，但该策略通常需要预官能化底物（例如，具有卤化物或拟卤化物）和/或在芳烃。过渡金属介导的芳烃 CH 活化和烯基化提供了一种功能化芳烃底物的替代方法。在此，我们报告了由芳烃和苯乙烯进行铑催化氧化芳烃烯基化以制备二苯乙烯和二苯乙烯衍生物。芳烃和烯烃上的几个官能团（包括氟化物、氯化物、三氟甲基、酯、硝基、乙酸酯、氰化物和醚基团）的反应是成功的。单取代芳烃的反应对间位和对位的烯基化具有选择性，通常具有大约 2 个：1 选择性，分别。白藜芦醇和 (E)-1,2,3-三甲氧基-5-(4-甲氧基苯乙烯基)苯 (DMU-212) 是通过这种单步方法以高产率合成的。与钯催化的比较表明，铑催化对单取代芳烃的间位官能化具有更高的选择性，并且Rh催化对卤素基团的耐受性更好。
• Efficient Ni-catalyzed conversion of phenols protected with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) to olefins
  作者：E. Etemadi-Davan、N. Iranpoor

  DOI：10.1039/c7cc06717h

  日期：——

  One-pot conversion of phenols to the targeted olefins via C–O activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine.

  一锅法将酚直接转化为目标烯烃，通过使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪进行C-O活化。
• Alkene formation through condensation of phenylmethanesulphonyl fluoride with carbonyl compounds
  作者：Shinzo Kagabu、Kenji Hara、Junko Takahashi

  DOI：10.1039/c39910000408

  日期：——

  Arylmethanesulphonyl fluorides condense with aromatic, aliphatic and conjugated aldehydes and ketones in the presence of potassium carbonate and a crown ether to give aryl-substituted alkenes in satisfactory to modest yields.

  芳基甲基磺酰氟与芳香、脂肪和共轭醛酮在碳酸钾和冠醚的存在下缩合，可以中等至尚可的产率得到芳基取代的烯烃。
• Ultra‐small and highly dispersed Pd nanoparticles inside the pores of ZIF‐8: Sustainable approach to waste‐minimized Mizoroki–Heck cross‐coupling reaction based on reusable heterogeneous catalyst
  作者：Mohammad Azad、Shahnaz Rostamizadeh、Hamid Estiri、Fatemeh Nouri

  DOI：10.1002/aoc.4952

  日期：2019.7

  material, namely Pd nanoparticles@N‐heterocyclic carbene@ZIF‐8, with a high internal surface area was successfully prepared using a dispersed anionic sulfonated N‐heterocyclic carbene–Pd(II) precursor inside the cavities of zeolitic imidazolate framework (ZIF‐8) using an impregnation approach followed by reduction with NaBH4. The anionic sulfonated N‐heterocyclic carbene was found to be a superb ligand

  纳米材料的迅速发展，特别是先进的杂化纳米颗粒，为高性能金属基催化剂的设计和制造提供了新的机遇。然而，产生所需大小的金属纳米颗粒而不发生聚集是增强载体基质中负载的金属纳米颗粒的催化活性的重要挑战。在这项工作中，使用分散的阴离子磺化的N-杂环卡宾-Pd（II）前驱体，成功地制备了具有高内表面积的杂化纳米多孔材料，即Pd纳米粒子@ N-杂环卡宾@ ZIF-8。使用浸渍方法，然后用NaBH 4还原的沸石咪唑酸盐骨架（ZIF-8）。发现阴离子磺化的N-杂环卡宾是ZIF-8孔中稳定Pd纳米粒子的极好配体。所得系统应用于Mizoroki-Heck交叉偶联反应，该催化剂在温和的反应条件下显示出高催化活性。