1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯 | 1488-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯
• 英文名称: bis-1,1-(3-methoxyphenyl)ethene
• 英文别名: 1-methoxy-3-[1-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene；1,1-di(3-methoxyphenyl)ethylene；1,1-bis-(3-methoxy-phenyl)-ethene；1.1-Bis-(3-methoxy-phenyl)-aethylen；1,1-Bis-(3-methoxy-phenyl)-aethen；1,1-Di-(m-methoxyphenyl)-aethylen；1,1-Bis-(3-methoxyphenyl)ethene
• CAS: 1488-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: KSMRFPKIISBZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3,3'-(2-bromoethene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Potassium Amide in Liquid Ammonia with Diarylbromoethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a066
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(3-methoxy-phenyl)-ethanol 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained compounds as dendrimer cores

  摘要：

  提供了新颖的化合物以及它们在聚合物和寡聚物制备中的用途，以及这些化合物的制备方法。在某些实施例中，提供了树枝状聚合物和寡聚物，这种类型的聚合物或寡聚物具有至少四条聚合物或寡聚物有机链从单一化学核心中发出，每条链的长度基本相等且化学组成基本相同。这种化合物可以称为树状聚合物。还提供了作为核心实体在制备树状聚合物中有用的新颖化学实体。树状聚合物可以识别一个核心亚结构，聚合物/寡聚物链（“树状体”）以共价键连接并沿着径向向外以三维方式系统地分支延伸，使它们彼此的延伸程度大致相同。核心和树状体一起构成具有高度内部结构复制度的大分子，这种复制度归因于分支。

  公开号：

  US20030232932A1

文献信息

• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05554620A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them, wherein the substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts have the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and p are as defined in the specification.

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。
• 一种苯基芴衍生物及其制备方法与应用
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN109265311B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种苯基芴衍生物，通式如式I所示：式I中，R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、芳基。本发明提供的结构新颖的苯基芴衍生物，制备方法简单，反应条件较温和，无毒无害，苯基芴衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。
• One-pot synthesis of oligomeric aryl-substituted PPV analogs with extended π-conjugation
  作者：Ben-Ami Feit、Ludmila Buzhansky

  DOI：10.1039/a905710b

  日期：——

  A conceptually novel approach for a stepwise one-pot synthesis of oligomeric poly(phenylvinylene) (PPV, –[C6H4–CHCH]–) analogs with extended π-conjugation of the type H–[CHC(Ar)–C6H4–C(Ar)CH]n–H (n = 2, 4), from the corresponding dienic monomers (n = 1), has been studied. The oligomerizations were performed in high yields by repeating the sequential preparation of the mercuric trifluoroacetate derivative H–[CHC(Ar)–C6H4–C(Ar)CH]n–HgCO2CF3 (n = 1, 2) and its coupling in the presence of PdCl2. The feasibility of this approach was demonstrated by a one-pot preparation of several tetramers, directly from the corresponding monomers.

  我们研究了一种概念新颖的方法，即从相应的二元单体（n =  1）一步法合成具有 Hâ[CHC(Ar)âC6H4âC(Ar)CH]nâH （n =  2、4）型扩展Ï-共轭的低聚聚聚苯乙烯（PPV，â[ âCHCH]â）类似物。通过重复三氟乙酸汞衍生物 Hâ[CHC(Ar)â âC(Ar)CH]nâHgCO2CF3 （n = 1, 2）的连续制备及其在 PdCl2 存在下的偶联，以高产率实现了低聚物化。这种方法的可行性体现在直接从相应的单体一锅制备出了几种四聚体。
• ONE-POT PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF NAPHTHO[1,2-<i>g</i>]QUINOLINE-7,12-DIONE DERIVATIVES — A NEW ROUTE TO AZA-ANALOGUE OF BENZ[<i>a</i>]ANTHRACENE-7,12-DIONES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1981.1565

  日期：1981.11.5

  Substituted naphtho[l,2-g]quinoline-7,12-diones were synthesized regioselectively by one-pot photochemical reaction of 7-bromo-6-methoxyquinoline-5,8-dione with 1,1-diarylethylenes.

  通过 7-溴-6-甲氧基喹啉-5,8-二酮与 1,1-二芳基乙烯的一锅光化学反应，区域选择性地合成取代的萘并 [1,2-g] 喹啉-7,12-二酮。
• Visible-Light Photocatalytic Aerobic C═C Bond Cleavage of Alkenes to Carbonyls by CsPbBr₃ Nanocrystals
  作者：Qiangwen Fan、Honglei Zhang、Dawei Liu、Chunpei Yan、Haibo Zhu、Zongbo Xie、Zhanggao Le

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00653

  日期：2023.6.2

  terminal and internal alkenes. Detailed mechanism studies indicated that a single-electron transfer (SET) process was involved in this transformation, wherein the superoxide radical (O2•–) and photogenerated holes played crucial roles. Additionally, DFT calculations revealed that the reaction was initiated by the addition of O2•– to the terminal carbon atom of the C═C bond and completed by releasing

  在此，我们报道了一种简便易行的可见光驱动光催化方案，使用 CsPbBr 3纳米晶体作为光催化剂，诱导 C=C 键氧化裂解为相应的羰基。该催化体系适用于范围广泛的末端和内部烯烃。详细的机制研究表明，单电子转移（SET）过程参与了这一转变，其中超氧自由基（O 2 •–）和光生空穴起着至关重要的作用。此外，DFT 计算显示反应是由添加 O 2引发的•–到C=C键的末端碳原子，通过形成的[2+2]中间体释放一个分子甲醛完成；后一种转化是速率决定过程。