1-甲氧基-4-甲基-雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮 | 57983-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-甲基-雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 1-Methoxy-4-methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；4-Methoxy-4-methyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien-17-on；1-Methoxy-4-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one；(8R,9S,13S,14S)-1-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 57983-89-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: ROENYRHGHDRWLQ-OLPIVMHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基-雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 (13S)-4,13-dimethyl-(13r,14c)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Inhoffen's Phenolic Steroids. I. Dehydrogenation^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a060
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 氘代硫酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 1-甲氧基-4-甲基-雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮 、 1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 1-乙氧基-4-甲基雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Avent, Antony G.; Hanson, James R.; Yang-zhi, Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2129 - 2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic steroids. Part II. Chromium trioxide oxidation of some oestra-1,3,5(10)-trienes
  作者：R. C. Cambie、Valerie F. Carlisle、C. J. Le Quesne、T. D. R. Manning

  DOI：10.1039/j39690001234

  日期：——

  The effect of varying the position and nature of aryl substituents on the oxidation of oestra-1,3,5(10)-trienes with chromium trioxide has been examined. The deshielding effect of a C-6 keto-group is discussed.

  已经研究了改变芳基取代基的位置和性质对三氧化铬氧化oestra-1,3,5（10）-三烯的影响。讨论了C-6酮基的去屏蔽作用。
• 5-METHYLDOISYNOLIC ACID AND 1-METHYLESTRONE
  作者：CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ

  DOI：10.1021/jo01163a013

  日期：1948.9