1-甲氧基甲氧基-4-异丙基苯 | 611227-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基甲氧基-4-异丙基苯
• 英文名称: 1-methoxymethoxy-4-iso-propylbenzene
• 英文别名: 1-(Methoxymethoxy)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 611227-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RCJSNOXRXCAPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基甲氧基-4-异丙基苯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[5-isopropyl-2-(methoxymethoxy)phenyl]-3-hydroxy-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 二甲醇缩甲醛 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-甲氧基甲氧基-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  通过λ3-碘介导的酚类氧化脱芳香化反应，高非对映选择性合成邻醌单缩酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705816

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150203489A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably a group —NR a R b , R a and R b forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R 2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R 3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物： 其中： R1特别地是一个基团—NRaRb，Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起形成一个包含5至30个原子的杂环； R2特别地是一个包含5至30个原子的芳基； R3特别地是一个包含1至20个碳原子的烯基。
• DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20120101068A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。
• SALT, QUENCHER, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200363720A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed are a salt represented by formula (I) and a resist composition including the same:

  公开了一种由化学式（I）表示的盐和包括该盐的抗蚀组合物：
• Neue 3-Amino/Hydroxy-4-[4-Benzoyl-Phenyl Carbonylamino/oxy]-Azepane und Homologe als Protein Kinase Hemmer
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0663393A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  Die Verbindungen der Formel I,    worin R¹-R⁹, R¹⁵, A, X, Y, Z und an die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind wirksam als Protein kinase-Hemme und können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, und von Alopezie verwendet werden.

  式 I 的化合物、 其中 R¹-R⁹、R¹⁵、A、X、Y、Z 和 an 具有描述中给出的含义，可有效用作蛋白激酶抑制剂，并可用作治疗剂，特别是用于治疗炎症性皮肤病和脱发。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE, INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：UNIV JILIN

  公开号：WO2017005137A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。