1-甲氨基-4-溴蒽醌 | 128-93-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-甲氨基-4-溴蒽醌
• 中文别名: 1-甲胺-4-溴蒽醌；1-溴-4-甲基氨基-蒽并醌；4-溴-1-(甲胺基)蒽醌；4-溴-1-甲氨基蒽醌
• 英文名称: 1-bromo-4-(methylamino)-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 1-methylamino-4-bromoanthraquinone；1-Methylamino-4-bromoanthrachinon；4-bromo-1-methylaminoanthraquinone；9,10-Anthracenedione, 1-bromo-4-(methylamino)-；1-bromo-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 128-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00035691
• 分子量: 316.154
• InChiKey: IIPRUQZTMZETSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.5°C
• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5512 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2922399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  2927
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-BROMO-4-METHYLAMINO-ANTHRAQUINONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
9,10-Anthracenedione, 1-bromo-4-(methylamino)-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9,10-Anthracenedione, 1-bromo-4-(methylamino)-
别名
: C15H10BrNO2
分子式
: 316.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Bromo-4-(methylamino)anthraquinone
-
CAS 号 128-93-8
EC-编号 204-920-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.187
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 8,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h - Draize试验
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB5980000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-Bromo-4-
(methylamino)anthraquinone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-Bromo-4-
(methylamino)anthraquinone)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1-Bromo-4-
(methylamino)anthraquinone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

• 红色晶体，熔点为194-196℃。

用途

• 有机合成中间体。
• 用作染料中间体。
  • 具体生产方法：通过溴化1-甲氨基蒽醌而制得4-溴-1-甲氨基蒽醌。具体步骤如下：
    • 将溴加入到1-甲氨基蒽醌和吡啶的混合物中，搅拌加热6小时。
    • 冷却后，滤出固体，并用热水洗涤以除去吡啶氢溴酸盐。
    • 最终干燥得到4-溴-1-甲氨基蒽醌，产率在70-74%之间。

类别

• 有毒物质，毒性分级为低毒。

急性毒性

• 腹腔注射大鼠LD50: 8,000毫克/公斤。

刺激数据

• 眼睛：兔眼接触500毫克/24小时后表现为轻度刺激。

可燃性危险特性

• 加热分解时会释放有毒的氮氧化物和溴化物烟雾。

储运特性

• 库房应保持通风、低温和干燥。

灭火剂

• 可使用水、干粉、干砂、二氧化碳或泡沫等进行灭火，亦可用1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氨基-4-溴蒽醌 在 sodium acetate 作用下， 以 乙烷,三氯氟- 为溶剂， 以82%的产率得到1-甲氨基-4-对甲苯氨基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Anthrapyridone compounds

  摘要：

  以下是上述公式（I）的一个蒽吡啶酮化合物，可用于着色树脂的翻译：其中X.sup.1是氢，-NHCOR.sup.1，-CONR.sup.2 R.sup.3，-COR.sup.4，-SO.sub.2 R.sup.5或-SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.1和R.sup.4分别是C.sub.1-4烷基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.5是C.sub.1-4烷基或羟乙基，R.sup.6和R.sup.7分别是氢或C.sub.1-4烷基，X.sup.2是氢或具有以下公式（II）的亚甲基：其中n是1至2的数字，X.sup.4是氢或羧酸C.sub.1-4烷基酯，X.sup.3是氢，卤素，羟基，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，条件是当X.sup.2为氢时，X.sup.1为-NHCOR.sup.1，-CONR.sup.2 R.sup.3，-COR.sup.4，-SO.sub.2 R.sup.5或-SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，当X.sup.1为氢时，X.sup.2是具有公式（II）的亚甲基，通过在非水介质中存在金属铜或铜化合物的情况下，允许α-卤代萘醌化合物与酰化的一次芳香胺化合物发生反应制备而成。

  公开号：

  US04902798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 吡啶 、 溴 、 copper diacetate 作用下， 生成 1-甲氨基-4-溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone compounds

  摘要：

  公开号：

  US02459149A1

文献信息

• Cationic aminoanthraquinones, their use for dyeing keratinous fibers, dyeing compositions containing them and methods of dyeing
  申请人：L'Oreal S.A.

  公开号：US06437149B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Cationic aminoanthraquinones in which at least one cationic charge is delocalized on a 5-membered unsaturated polynitrogen-containing heterocycle, their use as a direct dye in dyeing compositions for keratinous materials, in particular for human keratinous fibers such as hair, dyeing compositions containing them, and dyeing methods using these compositions.

  含有至少一个阳离子电荷被共轭化在含有5个成员未饱和多氮杂环的氨基蒽醌中，它们作为染料在染料组合物中用于染色角蛋白材料，特别是用于人类角蛋白纤维如头发的染色组合物，包含它们的染色组合物，以及使用这些组合物的染色方法。
• 一种溶剂蓝63染料的制备方法
  申请人：安徽清科瑞洁新材料有限公司

  公开号：CN106748833B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及一种溶剂蓝63染料的制备方法，它包括以下步骤：（a）向反应容器中加入间甲苯胺，在搅拌条件下依次加入1‑甲氨基‑4‑溴蒽醌、碱金属氢氧化物和铜盐，随后升温至100~130℃，反应4‑7小时至终点；所述1‑甲氨基‑4‑溴蒽醌、间甲苯胺、碱金属氢氧化物和铜盐的质量比为6：12~16：3~4：0.04~0.08；（b）将步骤（a）的产物降温至60~70℃，随后加入甲醇进行离析；搅拌后降温至30~50℃，经过滤、洗涤、烘干即可。得到的反应纯度高，副反应少，反应时间短；更重要的是产品结晶明显，易洗涤，生产洗涤废水量少。
• [EN] ANTHRAPYRIDONE AZO DYES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES DE TYPE ANTHRAPYRIDONE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：MOIGNO DAMIEN

  公开号：WO2017092872A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Azo anthrapyridone dye of general formula (III) wherein A, R1, R2, B, M and n are as described in the specification, are excellent magenta dyes for dyeing and printing of paper, other cellulose containing materials and textiles materials and, in particular, for the preparation of recording fluids for ink jet printing and for writing utensils.

  通式（III）的Azo蒽吡啶染料，其中A、R1、R2、B、M和n如规范中所述，是用于染色和印刷纸张、其他含纤维素材料和纺织材料的优秀品红染料，特别适用于制备墨水喷墨打印记录液和书写工具。
• 一种喷墨红色染料化合物及其制备方法与应用
  申请人：上海贝通色彩科技有限公司

  公开号：CN106366690A

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种喷墨红色染料化合物及其制备方法与应用，所述化合物的结构如式I所示：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地表示氢原子或一种取代基，所述取代基为卤素、烷胺基、芳氧基碳酰基、羧酸基、芳基碳酰基、氨基甲酰基或磺酸基；R2、R3、R4、R5取代基中至少1个是磺酸基或含有磺酸基的取代基，最多有3个是磺酸基或含有磺酸基的取代基。本发明的化合物具有良好的存储稳定性和打印流畅性，日晒牢度、UV牢度、臭氧牢度高，制备方法及应用方法工艺简单，具有良好的应用前景。
• Synthesis and color properties of novel polymeric dyes based on grafting of anthraquinone derivatives onto O-carboxymethyl chitosan
  作者：Dongjun Lv、Jin Cui、Yufang Wang、Guohua Zhu、Mingjie Zhang、Xiujing Li

  DOI：10.1039/c7ra04024e

  日期：——

  14, 0.93 and 1.01 mmol g−1 respectively. The color performance of brominated anthraquinone derivatives and prepared polymeric dyes was determined and compared using digital photographs and UV-Vis adsorption spectra, and it was found that the electronic properties and planarity of the substituent group in the anthraquinone derivatives obviously affected the adsorption wavelength of the prepared polymeric

  通过Ullmann缩合将溴化蒽醌衍生物接枝到O-羧甲基壳聚糖上，制备了四种聚合染料。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），元素分析和差示扫描量热法（DSC）对制备的高分子染料的化学结构进行了测定，结果表明蒽醌衍生物已成功接枝到O-羧甲基壳聚糖上。四种聚合染料的接枝度分别为0.66、1.14、0.93和1.01 mmol g -1分别。使用数码照片和UV-Vis吸收光谱确定并比较了溴代蒽醌衍生物和制备的聚合物染料的色泽性能，发现蒽醌衍生物中取代基的电子性质和平面度明显影响其吸附波长。制备的聚合物染料。另外，具有给电子基团和较高平面度的聚合物染料显示更长的吸收波长和更深的颜色。测试了所制备的聚合染料的细胞毒性，其在人肝细胞系LO2上的IC 50值分别为7.666、8.557、8.186和8.934 g L -1，表明所制备的聚合染料的细胞毒性较低。

表征谱图