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1-硝基-3-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯 | 136476-19-2

中文名称
1-硝基-3-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯
中文别名
——
英文名称
1-nitro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
英文别名
——
1-硝基-3-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯化学式
CAS
136476-19-2
化学式
C9H6F3NO2
mdl
——
分子量
217.147
InChiKey
BOXWWFCXCCQRFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    266.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硝基-3-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钴或铜催化的α-三氟甲基烯烃合成宝石-二氟烯丙基MIDA硼酸盐
    摘要:
    开发了新颖的两步合成宝石-二氟烯丙基MIDA硼酸盐,它是空气和水分稳定的含氟结构单元,可在迭代交叉偶联中潜在应用。第一步涉及在不存在配体的情况下用B 2 pin 2进行钴或铜催化的α-三氟甲基烯烃的脱氟硼化反应。接下来,无需进一步纯化,通过在MIDA的存在下加热,将所得的宝石-二氟烯丙二酸频哪醇酯转化为宝石-二氟烯丙基MIDA硼酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151940
  • 作为产物:
    描述:
    三氟氯丙烯3-硝基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠2-(二环己基膦)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡咯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到1-硝基-3-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯
    参考文献:
    名称:
    钯催化的氟化氯乙烯的Suzuki-Miyaura反应:合成α和α,β-三氟甲基苯乙烯的新方法
    摘要:
    描述了氟化氯乙烯与芳基硼酸之间温和有效的钯催化的交叉偶联。配体B的使用成功地克服了三氟甲基化底物的强电子吸出,并允许有效合成范围广泛的含α和α,β-三氟甲基的烯烃。通过这种方法,可以通过简单的途径获得合成依非韦伦的关键中间体。将两个氟利昂分子有效转化为有用的含α和α,β-三氟甲基的烯烃是有机化学中的有用途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.07.085
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文献信息

  • A simple base-mediated synthesis of diverse functionalized ring-fluorinated 4H-pyrans via double direct C–F substitutions
    作者:Jieru Yang、Ao Mao、Zhenting Yue、Wenxuan Zhu、Xuewei Luo、Chuwei Zhu、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c5cc02073e
    日期:——

    A simple base-mediated synthesis of diverse substituted ring-fluorinated 4H-pyrans (monofluorinated 4H-pyrans) from trifluoromethylated alkenes and 1,3-dicarbonyl compounds was developed.

    一种简单的基础介导合成方法,可以从三甲基化烯烃和1,3-二羰基化合物合成多样取代的环代的4H-吡喃(单代的4H-吡喃)。
  • Synthesis of 2-fluoro-2-pyrrolines via tandem reaction of α-trifluoromethyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds with N-tosylated 2-aminomalonates
    作者:Jieru Yang、Xiaofan Zhou、Yu Zeng、Chaoqian Huang、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c6cc00831c
    日期:——
    A simple base-mediated tandem SN2'/SNV reaction of readily available -trifluoromethyl-, -unsaturated carbonyl compounds with N-tosylated 2-aminomalonates was developed, which provide an efficient access to functionalized tetrasubstituted 2-fluoro-2-pyrrolines in good to...
    开发了一种简单的碱介导的串联SN2'/ SNV反应,该反应容易获得的α-三甲基-α,β-不饱和羰基化合物与N-甲苯磺酰基化的2-氨基丙二酸酯,可提供对官能化的四取代的2--2-的有效途径吡咯啉对...
  • 2-氟多取代4H-吡喃衍生物及其制备方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN104592181B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明涉及一种2‑多取代4H‑喃衍生物,其结构如式(III)所示。其制备方法为,在碱的作用下,含三甲基烯类化合物与1,3‑二羰基化合物发生环化反应,经萃取、浓缩、柱层析得到所述2‑多取代4H‑喃衍生物;所述制备方法的反应式如式(1)所示。本发明制备方法反应条件温和,操作简单,获得了2‑多取代4H‑喃化合物结构骨架。
  • Pesticidal Arylpyrrolidines
    申请人:Mihara Jun
    公开号:US20120129854A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.
    本发明涉及芳基吡咯烷化合物,这些化合物展现出卓越的杀虫效果,并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式(I)表示:其中各个取代基在说明书中有定义。
  • Synthesis of CF<sub>3</sub>–Containing Linear Nitriles from α-(Trifluoromethyl)styrenes
    作者:Sixue Xu、Yupian Deng、Jingjing He、Qianding Zeng、Chuan Liu、Yi Zhang、Bin Zhu、Song Cao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01988
    日期:2021.8.6
    Four unprecedented base-catalyzed/mediated nucleophilic additions of TMSCN to α-(trifluoromethyl)styrenes and 2-trifluoromethyl enynes were developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature under mild and transition-metal-free conditions without affecting the trifluoromethyl group and afforded the corresponding CF3-containing alkyl, alkynyl, and butadienyl nitriles in moderate to excellent
    开发了四种前所未有的碱催化/介导的 TMSCN 与 α-(三甲基)苯乙烯和 2-三甲基烯炔的亲核加成。该反应在室温下在温和且不含过渡属的条件下顺利进行,不影响三甲基,并以高度区域选择性的方式分别以中等至优异的产率得到相应的含CF 3的烷基、炔基和丁二烯基腈。
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