1-硝基-4-(1-苯基乙氧基)苯 | 73259-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-(1-苯基乙氧基)苯
• 英文名称: 1-nitro-4-(1-phenylethoxy)benzene
• 英文别名: 1-phenylethyl 4-nitrophenyl ether
• CAS: 73259-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: JYOYYRCYSXQWLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-(1-苯基乙氧基)苯 在 2,4,6-tri-tert-butylnitrobenzene radical anion * K(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl 1-phenylethyl ether radical anion K salt
  参考文献：
  名称：

  Electron apportionment in cleavage of radical anions. 1. Nitro-substituted benzyl phenyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a021
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐 、 苏合香醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1-硝基-4-(1-苯基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  水中芳族醚的无金属合成

  摘要：

  据报道，烯丙基和苄基醇与二芳基碘鎓盐具有第一芳基化作用。该反应在温和且无金属的条件下产生烷基芳基醚。苯酚以良好或优异的产率芳基化为二芳基醚。该反应在低温下在水中使用二芳基碘鎓盐和氢氧化钠，避免了过量的偶合伴侣。

  DOI：

  10.1021/ol402960f

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING ARYL BENZYL ETHER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ D'ÉTHER D'ARYLBENZYLE<br/>[ZH] 一种合成芳基苄基醚类化合物的方法
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2022155936A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3-二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。