1-碘-2-甲基-4-(三氟甲基)苯 | 54978-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2-甲基-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-iodo-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 54978-36-8
• 化学式: C₈H₆F₃I
• 分子量: 286.035
• InChiKey: IRCKGZNGYDUSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-甲基-4-(三氟甲基)苯 在 偶氮叔丁烷 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 亚硝酸正戊酯 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-碘-2-甲基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021011479A

  公开（公告）日：2021-02-04

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を有するレジストパターンを製造することができるカルボン酸塩及び該カルボン酸塩を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボン酸塩、カルボン酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｒ１はアルキル基を表す。Ｒ２は、ハロゲン原子又はフッ化アルキル基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ、ハロゲン原子、炭素数１〜６のフッ化アルキル基又は炭素数１〜１２のアルキル基を表す。ｍ３は、０〜３のいずれかの整数を表し、ｍ４は、０〜５のいずれかの整数を表す。Ｘ０は、置換基を有してもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−又は−ＳＯ２−に置き換わっていてもよい。］【選択図】なし

  【课题】提供一种能够制造出具有良好线边缘粗糙度（LER）的碳酸盐和含有该碳酸盐的 resist 组成物。 【解决手段】公式（I）表示的碳酸盐、碳酸生成剂和 resist 组成物。［式中，R1 表示烷基。R2 表示卤素原子或氟化烷基。R3 和 R4 分别表示卤素原子、碳数为1～6的氟化烷基或碳数为1～12的烷基。m3 表示0～3之间的整数，m4 表示0～5之间的整数。X0 表示可以含有取代基的碳氢基，该碳氢基中的-CH2-可以被-O-、-S-、-CO-或-SO2-替换。］【选择图】无
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021011478A

  公开（公告）日：2021-02-04

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造することができる塩及び該塩を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｒ１はアルキル基を表す。Ｒ２は、ハロゲン原子又はフッ化アルキル基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ、ハロゲン原子、炭素数１〜６のフッ化アルキル基又は炭素数１〜１２のアルキル基を表す。ｍ３は、０〜３のいずれかの整数を表し、ｍ４は、０〜５のいずれかの整数を表す。Ｑ１及びＱ２は、それぞれ独立に、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。Ｌ１は飽和炭化水素基を表し、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、フッ素原子又はヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｙ１は、置換基を有していてもよいメチル基又は置換基を有していてもよい脂環式炭化水素基を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种能够制造出具有良好CD均匀性（CDU）的图案的盐及其包含的树脂组合物。 【解决手段】式（I）表示的盐、酸性产生剂和树脂组合物。式中，R1表示烷基。R2表示卤素原子或氟化烷基。R3和R4分别表示卤素原子、碳数为1～6的氟化烷基或碳数为1～12的烷基。m3表示0至3之间的任一整数，m4表示0至5之间的任一整数。Q1和Q2分别独立地表示氟原子或全氟烷基。L1表示饱和碳氢基，该饱和碳氢基中包含的氢原子可以被氟原子或羟基所取代。Y1表示可以含有取代基的甲基或可以含有取代基的脂环式碳氢基。 【选择图】无
• 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN111217802B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。
• Palladium-Catalyzed C–H Amination/[2 + 3] or [2 + 4] Cyclization via C(sp³ or sp²)–H Activation
  作者：Yang An、Yuke Li、Xiao-Yan Zhang、Zhe Zhang、Xue-Ya Gou、Ya-Nan Ding、Qiao Li、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02964

  日期：2021.10.15

  This report describes a palladium-catalyzed Catellani reaction consisting of amination/[2 + 3] or [2 + 4] cyclization via a carboxylate ligand-exchange strategy. This method effectively activates ortho-substituents that avoid a second C–H palladation. The scope of substrates was broad, o-methyl-substituted iodoarenes were applied to the reaction smoothly, and o-phenyl-substituted iodoarenes can also

  本报告描述了钯催化的 Catellani 反应，该反应由通过羧酸盐配体交换策略的胺化/[2 + 3] 或 [2 + 4] 环化组成。这种方法有效地激活了避免第二次 C–H 钯化的邻位取代基。底物范围广，邻甲基取代的碘芳烃适用于反应顺利，该方法也可以得到邻苯基取代的碘芳烃。在机理方面，密度泛函理论计算证明了关键的五元芳基-降冰片烯-钯环中间体形成和C(sp 3或sp 2 )-H活化的顺序。
• Deoxofluorination of (Hetero)aromatic Acids
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Ya. Bugera、Anton A. Klipkov、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Karen Tarasenko、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Oksana Yu. Tananaiko、Anatoliy N. Alekseenko、Yurii Pustovit、Oleksandr Kiriakov、Igor I. Gerus、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03011

  日期：2020.3.6

  Diverse trifluoromethyl-substituted compounds were synthesized by deoxofluorination of cinnamic and (hetero)aromatic carboxylic acids with sulfur tetrafluoride. The obtained products were used as starting materials in the preparation of novel fluorinated amino acids, anilines, and aliphatic amines - valuable building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。